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α-<1-methyl-3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1-propenyl>benzenemethanol
α-<1-methyl-3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1-propenyl>benzenemethanol | 80317-48-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
氧烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α-<1-methyl-3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1-propenyl>benzenemethanol
英文别名
(E)-2-methyl-4-(oxan-2-yl)-1-phenylbut-2-en-1-ol
CAS
80317-48-2
化学式
C
16
H
22
O
2
mdl
——
分子量
246.349
InChiKey
WIMKKMVYROVFHZ-JLHYYAGUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.63
重原子数:
18.0
可旋转键数:
4.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
29.46
氢给体数:
1.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(E)-2-methyl-1-phenyl-4-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-2-buten-1-one
80317-52-8
C
16
H
20
O
2
244.334
反应信息
作为反应物:
描述:
α-<1-methyl-3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1-propenyl>benzenemethanol
在
重铬酸吡啶
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 4.5h, 以50%的产率得到(E)-2-methyl-1-phenyl-4-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-2-buten-1-one
参考文献:
名称:
Synthesis of (E)-1-aryl-2-methyl-3-alkyl-2-propen-1-ones via sulfoxide sulfenate ester rearrangements
摘要:
DOI:
10.1021/jo00344a013
作为产物:
描述:
2-甲基-3-苯基-2-丙烯-1-醇
在
盐酸
、
甲醇
、
正丁基锂
、
sodium methylate
、
二乙胺
、
间氯过氧苯甲酸
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 39.42h, 生成
α-<1-methyl-3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1-propenyl>benzenemethanol
参考文献:
名称:
Synthesis of (E)-1-aryl-2-methyl-3-alkyl-2-propen-1-ones via sulfoxide sulfenate ester rearrangements
摘要:
DOI:
10.1021/jo00344a013
点击查看最新优质反应信息
文献信息
GOODWIN, TH. E.;RATCLIFF, D. G.;CROWDER, C. M.;SEITZINGER, N. K., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 5, 815-820
作者:
GOODWIN, TH. E.、RATCLIFF, D. G.、CROWDER, C. M.、SEITZINGER, N. K.
DOI:
——
日期:
——
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