3-溴吡咯并[1,2-A]嘧啶 | 1260861-76-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 中文名称: 3-溴吡咯并[1,2-A]嘧啶
• 英文名称: 3-bromopyrrolo[1,2-a]pyrimidine
• 英文别名: 3-Bromopyrrolo[1,2-a]pyrimidine
• CAS: 1260861-76-4
• 化学式: C₇H₅BrN₂
• 分子量: 197.034
• InChiKey: LQSGLGNPKJZQBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.69±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴吡咯并[1,2-A]嘧啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-(6-chloropyrimidin-4-yl)pyrrolo[1,2-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  杂环类激酶抑制剂

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(I)所示的杂环类DNA‑PK激酶抑制剂化合物、其药学上可接受的盐及其异构体，含有所述化合物、其药学上可接受的盐及其异构体的药物组合物及制剂，制备所述化合物、其药学上可接受的盐及其异构体的方法，以及所述化合物、其药学上可接受的盐及其异构体的用途。

  公开号：

  CN112574211B
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-2-propynylpyrimidine 在 三乙胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以21.3%的产率得到3-溴吡咯并[1,2-A]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  杂环类激酶抑制剂

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(I)所示的杂环类DNA‑PK激酶抑制剂化合物、其药学上可接受的盐及其异构体，含有所述化合物、其药学上可接受的盐及其异构体的药物组合物及制剂，制备所述化合物、其药学上可接受的盐及其异构体的方法，以及所述化合物、其药学上可接受的盐及其异构体的用途。

  公开号：

  CN112574211B

文献信息

• 一种2,4氟-吡咯[1,2]嘧啶-7甲腈的合成方法及应用
  申请人：安徽珐诺伊医药科技有限公司

  公开号：CN113307810A

  公开（公告）日：2021-08-27

  本发明属于药物中间体合成技术领域，具体涉及一种2,4氟‑吡咯[1,2]嘧啶‑7甲腈合成方法及应用，提供了一种2,4氟‑吡咯[1,2]嘧啶‑7甲腈的合成方法，立足于开发一种全新的合成方法，以解决心血管障碍的药物的中间体合成化合物制备方法中反应副产物多，转化率低，后处理操作繁琐，产品纯度低等缺陷，开发一条新型通用且经济、高效、绿色环保的合成方法，从而达到原料易得、价格便宜、操作简单、和污染少的产品合成原则，最终制备收率达到8％以上。