1-(4-methoxyphenyl)-3-(4-chlorophenyl)pyrazino[1,2-a]benzimidazole | 1264660-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-3-(4-chlorophenyl)pyrazino[1,2-a]benzimidazole
• 英文别名: 3-(4-Chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)pyrazino[1,2-a]benzimidazole
• CAS: 1264660-61-8
• 化学式: C₂₃H₁₆ClN₃O
• 分子量: 385.853
• InChiKey: ZGTORHFLFSKQGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)-2-(4-methoxybenzoyl)benzimidazole 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.03h， 以79%的产率得到1-(4-methoxyphenyl)-3-(4-chlorophenyl)pyrazino[1,2-a]benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成的新型1,3-二芳基吡嗪并[1,2-a]苯并咪唑衍生物及其抗癌活性的研究

  摘要：

  研究了1，3-二芳基吡嗪并[1,2-a]苯并咪唑衍生物的合成及其抗癌活性。为此，使2-芳基苯并咪唑衍生物与2-溴苯乙酮在丙酮中反应，得到1-（2-芳基-2-氧代乙基）-2-芳基苯并咪唑。使所得物质与乙酸铵在乙酸中反应，得到目标化合物。在该反应中，采用微波辐射法作为反应条件。研究了所得化合物的抗癌活性。观察到某些化合物显示出显着的抗癌活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.11.007

文献信息

• Microwave supported synthesis of some novel 1,3-Diarylpyrazino[1,2-a]benzimidazole derivatives and investigation of their anticancer activities
  作者：Seref Demirayak、Ismail Kayagil、Leyla Yurttas

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.11.007

  日期：2011.1

  The syntheses of 1,3-diarylpyrazino[1,2-a]benzimidazole derivatives and the investigation of their anticancer activities were studied. For this, 2-aryloylbenzimidazole derivatives were reacted with 2-bromoacetophenones in acetone to give 1-(2-aryl-2-oxoethyl)-2-aryloylbenzimidazoles. The resulting materials were reacted with ammonium acetate in acetic acid to obtain the aimed compound. In this reaction

  研究了1，3-二芳基吡嗪并[1,2-a]苯并咪唑衍生物的合成及其抗癌活性。为此，使2-芳基苯并咪唑衍生物与2-溴苯乙酮在丙酮中反应，得到1-（2-芳基-2-氧代乙基）-2-芳基苯并咪唑。使所得物质与乙酸铵在乙酸中反应，得到目标化合物。在该反应中，采用微波辐射法作为反应条件。研究了所得化合物的抗癌活性。观察到某些化合物显示出显着的抗癌活性。