1,3-bis(2-hydroxy-3-chloropropyl)-5-(2-hydroxy-3-chloropropoxy)-6-methyluracil | 195963-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,3-bis(2-hydroxy-3-chloropropyl)-5-(2-hydroxy-3-chloropropoxy)-6-methyluracil
• 英文别名: 1,3-bis(3-chloro-2-hydroxypropyl)-5-(3-chloro-2-hydroxypropoxy)-6-methyluracil；1,3-bis(3-chloro-2-hydroxypropyl)-5-(3-chloro-2-hydroxypropoxy)-6-methyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione；5-(3-chloro-2-hydroxypropoxy)-1,3-bis(3-chloro-2-hydroxypropyl)-6-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 195963-41-8
• 化学式: C₁₄H₂₁Cl₃N₂O₆
• 分子量: 419.69
• InChiKey: JKNXMEDZOUACOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 1,3-bis(2-hydroxy-3-chloropropyl)-5-(2-hydroxy-3-chloropropoxy)-6-methyluracil 反应 7.0h， 以88.4%的产率得到1,3-bis(2-hydroxy-3-piperidinopropyl)-5-(2-hydroxy-3-piperidinopropoxy)-6-methyluracil
  参考文献：
  名称：

  嘧啶衍生物的合成和免疫活性。部分。四、嘧啶无环核苷的合成及促免疫和抗炎活性

  摘要：

  化合物IV（表1）通过6-甲基尿嘧啶或5-羟基-6-甲基umcil与表氯醇（ECI-I）在DMF中催化量的碳酸钾存在下在7 0 80〜[ 4 9 ]的相互作用获得。已确定通过 ECH 对 6-甲基尿嘧啶的烷基化导致除了化合物 I 之外，还以 8% 的产率形成 1-(2-羟基-3-氯丙基)-6-甲基尿嘧啶 (I1)。取代基的建议位置由紫外光谱数据证实：pH 1，L~n = 245 nm，Lmax = 257 nm；pH 7，~min = 245 mat，Xmax = 260 nm；pH 值 12，。L~, = 247 nm, Xm~x = 265 边缘。当 pH 值从 1 变为 12 时，在化合物 1I 的紫外光谱中观察到的吸收最大值的微小变化表明 I 位被取代。

  DOI：

  10.1007/bf02464119
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基-6-甲基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 、 环氧氯丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以82%的产率得到1,3-bis(2-hydroxy-3-chloropropyl)-5-(2-hydroxy-3-chloropropoxy)-6-methyluracil
  参考文献：
  名称：

  嘧啶衍生物的合成和免疫活性。部分。四、嘧啶无环核苷的合成及促免疫和抗炎活性

  摘要：

  化合物IV（表1）通过6-甲基尿嘧啶或5-羟基-6-甲基umcil与表氯醇（ECI-I）在DMF中催化量的碳酸钾存在下在7 0 80〜[ 4 9 ]的相互作用获得。已确定通过 ECH 对 6-甲基尿嘧啶的烷基化导致除了化合物 I 之外，还以 8% 的产率形成 1-(2-羟基-3-氯丙基)-6-甲基尿嘧啶 (I1)。取代基的建议位置由紫外光谱数据证实：pH 1，L~n = 245 nm，Lmax = 257 nm；pH 7，~min = 245 mat，Xmax = 260 nm；pH 值 12，。L~, = 247 nm, Xm~x = 265 边缘。当 pH 值从 1 变为 12 时，在化合物 1I 的紫外光谱中观察到的吸收最大值的微小变化表明 I 位被取代。

  DOI：

  10.1007/bf02464119

文献信息

• Synthesis of 5-Alkyl-1,3-bis[2-hydroxy-3-(6-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-3-yl)propyl]-6-methyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-diones
  作者：V. P. Krivonogov、G. G. Kozlova、E. A. Belaya、G. A. Sivkova、L. V. Spirikhin、I. B. Abdrakhmanov、V. V. Plechev

  DOI：10.1023/b:rujo.0000034982.68023.eb

  日期：2004.3

  6-Methyluracil sodium salt reacts with 1,3-bis(3-chloro-2-hydroxypropyl)-6-methyluracils in DMF, yielding products of alkylation at the nitrogen atom in position 3 of the uracil ring.