2-(phenylamino)-N-(4-phenylbutan-2-yl)ethanamide | 1222802-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(phenylamino)-N-(4-phenylbutan-2-yl)ethanamide
• 英文别名: 2-anilino-N-[(2S)-4-phenylbutan-2-yl]acetamide
• CAS: 1222802-33-6
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O
• 分子量: 282.385
• InChiKey: NICGBSIQPYCRJD-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112-113 °C
• 沸点：
  517.7±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.092±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-phenyl glycine 2,2,2-trifluoroethyl ester 、 (S)-(+)-1-甲基-3-苯基丙胺 在 immobilized Protex 50FP 作用下， 以 3-甲基-3-戊醇 为溶剂， 生成 2-(phenylamino)-N-(4-phenylbutan-2-yl)ethanamide
  参考文献：
  名称：

  Proteases screening for the kinetic resolution of amines with N-acyl α-amino acid trifluoromethyl esters: automated docking approach of binding energies using Subtilisin Novo as a prototype for serine proteases

  摘要：

  The screening of a panel of 17 proteases resulted in the selection of 4 serine proteases for the resolution of 3-amino-1-phenylbutane. The latter were used to determine the best acyl donor from a series of N-acyl alpha-amino acid trifluoroethyl esters selected as peptide mimetics (E factor up to 99). The results were correlated to an automated docking determination of their binding affinities for Subtilisin Novo. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.11.013