5-chloropentyl acrylate | 1810744-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-chloropentyl acrylate
• 英文别名: 5-chloropentyl prop-2-enoate
• CAS: 1810744-41-2
• 化学式: C₈H₁₃ClO₂
• 分子量: 176.643
• InChiKey: OTRIIYICRALVDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloropentyl acrylate 、 2,4-dihydroxythioxanthone 在 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一类新型硫杂蒽酮可见光引发剂及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一类新型硫杂蒽酮可见光引发剂及其制备方法和应用，属于自由基可见光引发剂领域。本发明的新型硫杂蒽酮的结构式如下所示。在惰性气体保护下，将2,4‑二羟基硫杂蒽酮溶解在有机溶剂中，加入无机碱，使用催化量的2,6‑二叔丁基对甲酚和/或碘化钾，一次性或分批加入卤代烃或苯磺酸酯化合物，加热反应至2,4‑二羟基硫杂蒽酮反应完全，得到新型硫杂蒽酮。本发明的新型硫杂蒽酮应用于预聚物含硫醇‑烯烃类、丙烯酸酯类、苯乙烯类、乙烯基醚类等各种自由基光聚合体系，用于改性聚氨酯、聚酯树脂、丙烯酸酯树脂、环氧树脂。本发明的新型硫杂蒽酮光引发效率高，其自身可参与聚合，还能对光聚合材料进行改性。

  公开号：

  CN113698382B
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-1-戊醇 、 丙烯酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以37 %的产率得到5-chloropentyl acrylate
  参考文献：
  名称：

  Cyclic Amine Synthesis via Catalytic Radical‐Polar Crossover Cycloadditions

  摘要：

  The rapid assembly of valuable cyclic amine architectures in a single step from simple precursors has been recognized as an ideal platform in term of efficiency and sustainability. Although a vast number of studies regarding cyclic amine synthesis has been reported, new synthetic disconnection approaches are still high in demand. Herein, we report a catalytic radical‐polar crossover cycloaddition to cyclic amine synthesis triggered from primary sulfonamide under photoredox condition. This newly developed disconnection, comparable to established synthetic approaches, will allow to construct β, β‐disubstituted cyclic amine and β‐monosubstituted cyclic amine derivatives efficiently. This study highlights the unique utility of primary sulfonamide as a bifunctional reagent, which acts as a radical precursor and a nucleophile. The open‐shell methodology demonstrates broad tolerance to various functional groups, drug derivatives and natural products in an economically and sustainable fashion.

  DOI：

  10.1002/anie.202401671