1,3-bis(4-chlorophenyl)-5-ethoxymethylene-1,2,3,4,5,6-hexahydro-4,6-dioxo-2-thioxopyrimidine | 144661-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(4-chlorophenyl)-5-ethoxymethylene-1,2,3,4,5,6-hexahydro-4,6-dioxo-2-thioxopyrimidine
• 英文别名: 1,3-bis(4-chlorophenyl)-5-(ethoxymethylidene)-2-sulfanylidene-1,3-diazinane-4,6-dione
• CAS: 144661-23-4
• 化学式: C₁₉H₁₄Cl₂N₂O₃S
• 分子量: 421.304
• InChiKey: HQUKAJTZEXXKCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  49.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(4-chlorophenyl)-5-ethoxymethylene-1,2,3,4,5,6-hexahydro-4,6-dioxo-2-thioxopyrimidine 在 potassium tert-butylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 1,3-Bis-(4-chloro-phenyl)-4,7-dioxo-2-thioxo-1,3,4,7-tetrahydro-2H-pyrano[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ahluwalia, Vinod K.; Garg, Vijay K.; Dahiya, Aruna, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 1, p. 51 - 53

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-di(4-chlorophenyl)-2-thiobarbituric acid 、 原甲酸三乙酯 反应 2.0h， 以92%的产率得到1,3-bis(4-chlorophenyl)-5-ethoxymethylene-1,2,3,4,5,6-hexahydro-4,6-dioxo-2-thioxopyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Ahluwalia, Vinod K; Sharma, Rashmi; Sharma, Mukesh K, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 10, p. 688 - 689

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new and facile synthetic approach to substituted 2-thioxoquinazolin-4-ones by the annulation of a pyrimidine derivative
  作者：Nimalini Devi Moirangthem、Warjeet Singh Laitonjam

  DOI：10.3762/bjoc.6.120

  日期：——

  A new and facile synthesis of 2-thioxoquinazolin-4-ones by introducing a benzenoid system in the pyrimidine moiety by reacting ethoxymethylene derivatives of 1,3-diarylthiobarbituric acids (DTBA) with active methylene compounds, such as malononitrile and ethyl cyanoacetate, in presence of ZnCl(2) has been developed.

  通过将 1,3-二芳基硫代巴比妥酸 (DTBA) 的乙氧基亚甲基衍生物与活性亚甲基化合物（例如丙二腈和氰基乙酸乙酯）反应，在嘧啶部分引入苯类系统，从而合成 2-thioxoquinazolin-4-ones ZnCl(2) 的开发。
• Ahluwalia, Vinod K.; Sharma, Mukesh K.; Sharma, Rashmi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 12, p. 1272 - 1274
  作者：Ahluwalia, Vinod K.、Sharma, Mukesh K.、Sharma, Rashmi

  DOI：——

  日期：——
• Devi, N. Anita; Singh, L. Warjeet, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 5, p. 478 - 479
  作者：Devi, N. Anita、Singh, L. Warjeet

  DOI：——

  日期：——
• Ahluwalia; Goyal, Bindu; Das, Umashankar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 9, p. 976 - 979
  作者：Ahluwalia、Goyal, Bindu、Das, Umashankar、Aggarwal, Renu、Srivastava, Chitra

  DOI：——

  日期：——
• Ahluwalia, V. K.; Aggarwal, Renu; Kumar, Rakesh, Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 11, p. 1089 - 1090
  作者：Ahluwalia, V. K.、Aggarwal, Renu、Kumar, Rakesh

  DOI：——

  日期：——