N-[2-(甲硫基)苯甲酰基]-N-苯基羟胺 | 82153-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-[2-(甲硫基)苯甲酰基]-N-苯基羟胺
• 英文名称: N-<2-(methylthio)benzoyl>-N-phenylhydroxylamine
• 英文别名: N-[2-(methylthio)benzoyl]-N-phenylhydroxylamine；N-hydroxy-2-methylsulfanyl-N-phenylbenzamide
• CAS: 82153-15-9
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂S
• 分子量: 259.329
• InChiKey: FKRVEYWTDACSJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141.5-142.5 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  430.0±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(甲硫基)苯甲酰基]-N-苯基羟胺 在 吡啶 、 sodium periodate 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 2-苯基-1,2-苯并噻唑-3-酮
  参考文献：
  名称：

  N,O-二酰基-N-叔丁基羟胺的热分解。三、2-取代 1,2-Benzisothiazol-3-(2H)-ones 的新途径

  摘要：

  已发现 N-烷基-和 N-芳基-2-(甲基亚磺酰基)苯甲酰胺和 N-[2-(甲硫基)苯甲酰基]-N-烷基羟胺与亚硫酰氯的反应得到 2-取代的 1,2-苯并异噻唑- 3(2H)-ones 的产量几乎是定量的。N-[2-(甲硫基)苯甲酰基]-N-芳基羟胺与亚硫酰氯的反应得到氯化苯胺作为主要产物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.1183
• 作为产物：
  描述：

  苯基羟胺 、 邻甲硫基苯甲酸酰氯 在 吡啶 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以71%的产率得到N-[2-(甲硫基)苯甲酰基]-N-苯基羟胺
  参考文献：
  名称：

  N,O-二酰基-N-叔丁基羟胺的热分解。三、2-取代 1,2-Benzisothiazol-3-(2H)-ones 的新途径

  摘要：

  已发现 N-烷基-和 N-芳基-2-(甲基亚磺酰基)苯甲酰胺和 N-[2-(甲硫基)苯甲酰基]-N-烷基羟胺与亚硫酰氯的反应得到 2-取代的 1,2-苯并异噻唑- 3(2H)-ones 的产量几乎是定量的。N-[2-(甲硫基)苯甲酰基]-N-芳基羟胺与亚硫酰氯的反应得到氯化苯胺作为主要产物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.1183

文献信息

• UCHIDA, YUZURU;KOZUKA, SEIZI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1982, 55, N 4, 1183-1187
  作者：UCHIDA, YUZURU、KOZUKA, SEIZI

  DOI：——

  日期：——