diethyl 2-fluorofumarate | 4495-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethyl 2-fluorofumarate
• 英文别名: Fluorfumarsaeure-ethylester；Diaethyl-2-fluorfumarat；diethyl (Z)-2-fluorobut-2-enedioate
• CAS: 4495-77-6
• 化学式: C₈H₁₁FO₄
• 分子量: 190.171
• InChiKey: REJSHNYOEOLOGU-WAYWQWQTSA-N

物化性质

• 沸点：
  226.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2917190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-fluorofumarate 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 Aminofumaramid
  参考文献：
  名称：

  Dedek,V.; Kovac,M., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1979, vol. 44, p. 2660 - 2671

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (Z)-4-ethoxy-3,4,4-trifluorobut-2-enoate 在 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 diethyl 2-fluorofumarate
  参考文献：
  名称：

  Dedek,V.; Kovac,M., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1979, vol. 44, p. 2660 - 2671

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Scope and limitations of the Julia–Kocienski reaction with fluorinated sulfonylesters
  作者：Charlène Calata、Jean-Marie Catel、Emmanuel Pfund、Thierry Lequeux

  DOI：10.1016/j.tet.2009.03.041

  日期：2009.5

  The study of the Julia–Kocienski reaction between fluorinated arylsulfone and ketones is described. The corresponding fluoroalkenes were isolated in moderate to good yields from β- and δ-substituted cyclic ketones. From acyclic ketones and α-substituted cyclic ketones a decarbethoxylation reaction of the sulfonylesters occurred. This decarbethoxylation reaction opened a new route for the preparation

  描述了氟化芳基砜与酮之间的Julia-Kocienski反应的研究。从β-和δ-取代的环酮以中等至良好的产率分离出相应的氟代烯烃。由无环酮和α-取代的环酮发生磺酰基酯的脱碳乙氧基化反应。该脱碳乙氧基化反应为制备各种氟代烷基砜作为制备氟代烯烃的潜在基石开辟了一条新途径。
• [EN] BICYCLIC COMPOUNDS AS ATX INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'ATX
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017050732A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  The invention provides novel compounds having the general formula (I), (I) wherein R1, R2, R9, Y, W, m, n, p and q are as defined herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般化学式（I）的新化合物，其中R1、R2、R9、Y、W、m、n、p和q如本文所定义，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• [EN] NEW BICYCLIC COMPOUNDS AS DUAL ATX/CA INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS BICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DOUBLES D'ATX/CA
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017050747A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R9, Y, W, m, n, p and q are as defined herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般化学式（I）的新化合物，其中R1、R2、R9、Y、W、m、n、p和q如本文所定义，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• Antifungal Properties of Halofumarate Esters
  作者：Herman Gershon、Larry Shanks

  DOI：10.1002/jps.2600670443

  日期：1978.4

  mucedo, methyl fluorofumarate (0.037 mmole/liter); and T. mentagrophytes, ethyl iodofumarate (0.020 mmole/liter). The order of overall activity of the six most toxic compounds was: ethyl iodofumarate greater than ethyl chlorofumarate greater than methyl iodofumarate = methyl bromofumarate greater than methyl chlorofumarate greater than bromofumarate.

  在Sabouraud葡萄糖琼脂琼脂培养基中不存在和存在10％牛肉血清的情况下，在pH值为5.6和7.0的情况下，测试了四种卤代富马酸的烷基酯（C1-C4）对白色念珠菌，黑曲霉，Mucor mucedo和毛癣菌的抗真菌活性。 。对每种生物毒性最大的化合物是：白色念珠菌，碘富马酸乙酯（0.054 mmole /升）；黑曲霉，溴代富马酸甲酯（0.090 mmole /升）；Mucedo Mucedo，富马酸氟甲酯（0.037 mmol / L）；和T. mentagrophytes，碘富马酸乙酯（0.020 mmole /升）。六个毒性最高的化合物的总体活性顺序为：碘富马酸乙酯大于氯富马酸乙酯大于碘富马酸甲酯=溴代富马酸甲酯大于氯代富马酸甲酯大于溴代富马酸甲酯。
• Bicyclic compounds as dual ATX/CA inhibitors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US10738053B2

  公开（公告）日：2020-08-11

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R9, Y, W, m, n, p and q are as defined herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有通式 (I) 的新型化合物 其中 R1、R2、R9、Y、W、m、n、p 和 q 如本文所定义，本发明还提供了包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。