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5-cyano-1-(4-methylphenyl)-6-oxo-4-propyl-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylic acid ethyl ester | 1234571-16-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-cyano-1-(4-methylphenyl)-6-oxo-4-propyl-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
——
5-cyano-1-(4-methylphenyl)-6-oxo-4-propyl-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
1234571-16-4
化学式
C18H19N3O3
mdl
——
分子量
325.367
InChiKey
XVWFKIBMYYGCPZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.54
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    84.98
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-甲基苯胺盐酸盐 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下, 反应 0.33h, 生成 5-cyano-1-(4-methylphenyl)-6-oxo-4-propyl-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    绿色化学:在纯净的反应条件下轻松合成多官能取代的噻吩并[3,4-c]吡啶酮和噻吩并[3,4-d]哒嗪酮。
    摘要:
    本文描述了在微波和超声辐射下采用纯净反应条件合成吡啶-2,6-二酮4a-d,哒嗪酮衍生物8a-c和噻吩嗪6和9的简便,无溶剂,环境友好的方法。这种无溶剂方法学对环境无害,因为它完全消除了反应过程中溶剂的使用。
    DOI:
    10.1016/j.ultsonch.2009.12.008
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