7-[(Allyloxy)methyl]-3,6,9,12-tetraoxatetradecane-1,14-diyl bis(4-methylbenzenesulfonate) | 158357-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-[(Allyloxy)methyl]-3,6,9,12-tetraoxatetradecane-1,14-diyl bis(4-methylbenzenesulfonate)
• 英文别名: 3,6,9,2-tetroxa-8[(allyloxy)methyl]-1,14-tetradecanediol ditosylate
• CAS: 158357-73-4
• 化学式: C₂₈H₄₀O₁₁S₂
• 分子量: 616.751
• InChiKey: VSMZFWWFIZTSEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  132.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[(Allyloxy)methyl]-3,6,9,12-tetraoxatetradecane-1,14-diyl bis(4-methylbenzenesulfonate) 、 (R)-3,3'-二苯基-1,1'-联萘酚 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以56%的产率得到(R)-13-[(allyloxy)methyl]-2,3,4,5-bis[1,2-(3-phenylnaphto)]-1,6,9,12,15,18-hexaoxacycloeicosa-2,4-diene
  参考文献：
  名称：

  Compositions and methods for selectively binding amines or amino acid enantiomers over their counter-enantiomers

  摘要：

  公开了含有至少两个萘基团的萘冠醚配体分子，这些基团与适当的固体支撑物共价结合，并由疏水性有机溶剂包覆。这些组合物和相关方法的特点是对所需胺或氨基酸对映体及其对映体和衍生物的选择性。该组合物的&agr;-值最好大于或等于4。这使得可以通过非色谱树脂床分离三个或更少的分离阶段来分离这些对映体。

  公开号：

  US06686479B2
• 作为产物：
  描述：

  3,6,9,12-tetraoxa-8-[(allyloxy)methyl]-1,14-tetradecanediol 、 对甲苯磺酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 7-[(Allyloxy)methyl]-3,6,9,12-tetraoxatetradecane-1,14-diyl bis(4-methylbenzenesulfonate)
  参考文献：
  名称：

  Compositions and methods for selectively binding amines or amino acid enantiomers over their counter-enantiomers

  摘要：

  公开了含有至少两个萘基团的萘冠醚配体分子，这些基团与适当的固体支撑物共价结合，并由疏水性有机溶剂包覆。这些组合物和相关方法的特点是对所需胺或氨基酸对映体及其对映体和衍生物的选择性。该组合物的&agr;-值最好大于或等于4。这使得可以通过非色谱树脂床分离三个或更少的分离阶段来分离这些对映体。

  公开号：

  US06686479B2