N1,N3-di[2-di(2-pyridylmethyl)aminoethyl]N1,N3-dimethyl-1,3-propandiamine | 1250439-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N1,N3-di[2-di(2-pyridylmethyl)aminoethyl]N1,N3-dimethyl-1,3-propandiamine
• CAS: 1250439-14-5
• 化学式: C₃₃H₄₄N₈
• 分子量: 552.766
• InChiKey: WBARMUSAHYQGFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  64.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(II) perchlorate hexahydrate 、 乙醇 、 N1,N3-di[2-di(2-pyridylmethyl)aminoethyl]N1,N3-dimethyl-1,3-propandiamine 、 四丁基氯化铵 在 三正丁胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以19%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  μ-氧代桥二价配合物的合成与表征：尝试通过改变间隔子来影响构型

  摘要：

  合成了μ-氧桥联的二价铁络合物[（susan Pr）{Fe III Cl（μ-O）Fe III Cl}]（ClO 4）2，并通过单晶X射线衍射，元素分析，FT- IR，UV / Vis / NIR和Mössbauer光谱以及磁和电化学测量。将该性能与配合物[（susan）{Fe III Cl（μ-O）Fe III Cl}]（ClO 4）2的相应值进行比较，该配合物具有中心乙烯间隔基，而[（susan Pr）{Fe III Cl（μ-O）Fe III Cl}]（ClO 4）2具有丙烯间隔基。两种配合物均表现出两个末端氯化物配体的反式构型。在丙烯间隔基的情况下，这种构型引起更多的空间需求，这导致两个八面体单元沿Fe–（μ-O）–Fe轴旋转，并且二胺间隔基的Fe–N键倾斜。铁键的长度仅因丙烯间隔基的空间需求而略微延长，这反映在穆斯堡尔谱上几乎没有变化。然而，UV / Vis / NIR光谱显示了[（sus

  DOI：

  10.1002/zaac.201800275
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 N,N'-[bis(2-aminoethyl)]-N,N'-dimethyl-1,3-propanediamine 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以88.9%的产率得到N1,N3-di[2-di(2-pyridylmethyl)aminoethyl]N1,N3-dimethyl-1,3-propandiamine
  参考文献：
  名称：

  用新的双核配体稳定过氧化铜络合物

  摘要：

  配体 L1（N1,N3-二[2-二（2-吡啶基甲基）氨基乙基]N1,N3-二甲基-1,3-丙二胺）桥接胺配体 Me2uns-penp（N1,N1-二甲基- N2,N2-二(2-吡啶基甲基)-1,2-乙二胺)与丙基。已合成配体 L1、双核铜 (I) 配合物 [Cu2(L1)](BPh4)2 和双核铜 (II) 配合物 [Cu2Cl2(L1)](ClO4)2 和 Cu2Cl2(L1)]Cl2和结构特征。铜 (I) 配合物在低温下与分子氧发生可逆反应，形成一种过氧化物配合物，其热稳定性比由配体 Me2uns-penp 的两个单核铜 (I) 配合物形成的相关过氧化物配合物更稳定。

  DOI：

  10.1080/00958972.2010.490876