rac-(1R,6R)-1'-acetyl-2'-oxospiro[cyclohexane-1,3'-indolin]-3-ene-6-carbonyl chloride | 140866-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: rac-(1R,6R)-1'-acetyl-2'-oxospiro[cyclohexane-1,3'-indolin]-3-ene-6-carbonyl chloride
• CAS: 140866-63-3
• 化学式: C₁₆H₁₄ClNO₃
• 分子量: 303.745
• InChiKey: HOEKSGMDGUXFOF-MLGOLLRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  54.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-(1R,6R)-1'-acetyl-2'-oxospiro[cyclohexane-1,3'-indolin]-3-ene-6-carbonyl chloride 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 11-acetyl-3,10-dioxo-11-azapentacyclo<7.6.1.0^2,6.0^4,9.0^12,16>hexadeca-6,12,14-triene
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Reactions of Oxindolyl Diazo Ketones

  摘要：

  重氮酮是通过标准方法从氧杂吲哚亚基乙酸甲酯（2-氧代-3(2H)-吲哚亚基乙酸甲酯）和 1,3-丁二烯以及 1,3-环己二烯的 Diels-Alder 加合物中制备出来的。然而，在研究的每种情况下，重氮酮都会与邻近的苯环发生作用，从而生成一种去甲卡二烯。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26101
• 作为产物：
  描述：

  rac-(1R,6R)-1'-acetyl-2'-oxospiro[cyclohexane-1,3'-indolin]-3-ene-6-carboxylic acid 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 rac-(1R,6R)-1'-acetyl-2'-oxospiro[cyclohexane-1,3'-indolin]-3-ene-6-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Reactions of Oxindolyl Diazo Ketones

  摘要：

  重氮酮是通过标准方法从氧杂吲哚亚基乙酸甲酯（2-氧代-3(2H)-吲哚亚基乙酸甲酯）和 1,3-丁二烯以及 1,3-环己二烯的 Diels-Alder 加合物中制备出来的。然而，在研究的每种情况下，重氮酮都会与邻近的苯环发生作用，从而生成一种去甲卡二烯。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26101