Ethyl 4-[2-[2-(trifluoromethyl)phenyl]ethynyl]benzoate | 1031416-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 4-[2-[2-(trifluoromethyl)phenyl]ethynyl]benzoate
• CAS: 1031416-76-8
• 化学式: C₁₈H₁₃F₃O₂
• 分子量: 318.295
• InChiKey: AQTFNSALTLVBJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  联苯烯 、 Ethyl 4-[2-[2-(trifluoromethyl)phenyl]ethynyl]benzoate 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride (S,S)-1,2-bis(2,5-dimethylphospholano)ethane 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 24.0h， 以23%的产率得到Ethyl 4-[10-[2-(trifluoromethyl)phenyl]phenanthren-9-yl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  铱催化的对映选择性形式 [4+2] 环加成联苯和炔烃用于构建轴向手性

  摘要：

  手性铱配合物催化亚联苯与双取代炔烃的正式 [4+2] 环加成反应，该反应由碳-碳键断裂引发。对映体获得了轴向手性 9,10-二取代菲。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032112
• 作为产物：
  描述：

  2-乙炔基-α,α,α-三氟甲苯 、 4-乙氧酰基重氮苯四氟硼酸盐 在 tris(2,2-bipyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate 、 chloro(tris(4-methoxyphenyl)phosphine)gold (I) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到Ethyl 4-[2-[2-(trifluoromethyl)phenyl]ethynyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  双金/光氧化还原催化的末端炔烃与重氮盐的 C(sp)–H 芳基化†

  摘要：

  描述了金/光氧化还原双催化系统对烷基和芳族末端炔烃的芳基化。使用芳基重氮盐作为容易获得的芳基源，可以使用来自简单家庭来源的可见光甚至阳光，在温和、无碱的反应条件下合成一系列不同官能化的芳基炔。该过程表现出广泛的范围和官能团耐受性，将双金/光氧化还原催化的转化范围扩大到涉及 C-H 键功能化的转化范围，并证明了该概念在以下条件下获得 Au I / Au III氧化还原化学的潜力：温和的氧化还原中性条件。

  DOI：

  10.1039/c5sc02583d