4-[[3-[(4-Formylphenoxy)methyl]-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methoxy]benzaldehyde | 1623476-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-[[3-[(4-Formylphenoxy)methyl]-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methoxy]benzaldehyde
• CAS: 1623476-02-7
• 化学式: C₂₈H₂₉BO₆
• 分子量: 472.346
• InChiKey: BHQKBUPWPOWHBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  频哪醇 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-[[3-[(4-Formylphenoxy)methyl]-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methoxy]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  过氧化氢和pH引发的自焚纳米颗粒

  摘要：

  由二醛单体和芳族（低聚物4）二胺或脂肪族二胺（低聚物5）合成了在主链上带有硼酸酯基团和亚胺基的基于甲亚胺的低聚物。基于低聚物，构建了具有过氧化氢（H 2 O 2）和pH双重响应特性的纳米颗粒，并将其包裹在尼罗红内。纳米粒子通过H 2 O 2的触发或H +的攻击而分解，从而导致负载物种的释放。与低聚物4相比，低聚物5在H 2存在下显示出更快的降解速率O 2，尤其是在弱酸性环境中。没有观察到明显的细胞毒性，体外细胞毒性实验证明，纳米颗粒中孵育的HeLa细胞的浓度高达200μg/ mL 。这种能够对H 2 O 2和H +产生双重反应的系统可能具有潜在的应用作为药物输送的载体。©2014 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学 2014，52，1962-1969

  DOI：

  10.1002/pola.27203