3-溴咪唑并[1,2-a]吡啶-8-羧酸甲酯 | 1234616-47-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 3-溴咪唑并[1,2-a]吡啶-8-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-bromoimidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxylate
• 英文别名: Methyl 3-bromoimidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxylate
• CAS: 1234616-47-7
• 化学式: C₉H₇BrN₂O₂
• 分子量: 255.071
• InChiKey: YENHYUCNQOSJPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴咪唑并[1,2-a]吡啶-8-羧酸甲酯 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-溴咪唑并[1,2-A]吡啶-8-甲酸
  参考文献：
  名称：

  Zeste同源2（EZH2）增强剂和Zeste同源1（EZH1）抑制剂增强剂的构效关系研究。

  摘要：

  EZH2或EZH1（zeste同源物2或1的增强剂）是多梳抑制复合物2（PRC2）的催化亚基，可催化组蛋白H3赖氨酸27（H3K27）的甲基化。PRC2的过度活跃和/或H3K27的过度三甲基化与许多人类癌症相关，因此抑制PRC2的复合体已成为一种有前途的治疗方法。最近的研究表明，EZH2和EZH1在功能上不是多余的，抑制EZH2和EZH1两者对于阻止某些癌症（如混合谱系白血病（MLL）重排的白血病）的进展是必要的。尽管EZH2抑制剂的发现取得了重大进展，但尚未进行系统的结构-活性关系（SAR）研究来研究EZH2和EZH1抑制剂之间的选择性。这里，5）研究结构变化对EZH2和EZH1抑制和选择性的影响。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00855

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS IMMUNOMODULATORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20180177784A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  Disclosed are compounds of Formula (I′), methods of using the compounds as immunomodulators, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds inhibit PD-1/PD-L1 interaction and are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders such as cancer or infections.

  本文披露了式（I′）的化合物，以及使用这些化合物作为免疫调节剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物抑制PD-1/PD-L1相互作用，并可用于治疗、预防或改善癌症或感染等疾病或疾病。
• Defining Structure–Functional Selectivity Relationships (SFSR) for a Class of Non-Catechol Dopamine D₁ Receptor Agonists
  作者：Michael L. Martini、Jing Liu、Caroline Ray、Xufen Yu、Xi-Ping Huang、Aarti Urs、Nikhil Urs、John D. McCorvy、Marc G. Caron、Bryan L. Roth、Jian Jin

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b00351

  日期：2019.4.11

  protein-coupled receptors (GPCRs) are capable of downstream signaling through distinct noncanonical pathways such as β-arrestins in addition to the canonical G protein-dependent pathways. GPCR ligands that differentially activate the downstream signaling pathways are termed functionally selective or biased ligands. A class of novel non-catechol G protein-biased agonists of the dopamine D1 receptor (D1R) was

  G蛋白偶联受体（GPCR）除通过G蛋白依赖性经典途径外，还能够通过不同的非经典途径（例如β-arrestin）进行下游信号传导。差异激活下游信号传导途径的GPCR配体称为功能选择性或偏向配体。最近公开了一类新型的多巴胺D1受体（D1R）的非儿茶酚G蛋白偏向的激动剂。我们进行了第一个全面的结构-功能选择性关系研究，测量了该支架的四个区域的GS和β-arrestin2募集活动，结果得到了50多个具有不同功能选择性谱的类似物。与起始化合物相比，某些化合物成为β-arrestin2募集的有效全效激动剂，而其他化合物则显示出更高的GS偏倚。具有改变的功能选择性特征的类似物的药代动力学测试表明，血脑屏障渗透性极佳。这项研究为研究D1R的配体偏倚提供了新颖的工具，并为开发下一代有偏向的D1R配体铺平了道路。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS DERIVATIVES AS PD-L1 INTERNALIZATION INDUCERS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INDUCTEURS DE L'INTERNALISATION DE PD-L1
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2018119263A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  Disclosed are compounds of Formula (I'), methods of using the compounds as immunomodulators, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds inhibit PD-1/PD-L1 interaction and are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders such as cancer or infections.
• CN116693525
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——