4-methyl-d-nitrobenzene | 13466-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-d-nitrobenzene
• 英文别名: 1-deuteriomethyl-4-nitro-benzene；α-Deuterio-4-nitro-toluol；α-Deuterio-p-nitrotoluol；4-Nitro-α-deutero-toluol；1-(Deuteriomethyl)-4-nitrobenzene
• CAS: 13466-62-1
• 化学式: C₇H₇NO₂
• 分子量: 138.13
• InChiKey: ZPTVNYMJQHSSEA-MICDWDOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对硝基溴化苄 在 氘代甲醇-d 、 二甲基膦酸钠 作用下， 反应 3.0h， 以27%的产率得到1-(甲氧基甲基)-4-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Witt, Dariusz; Rachon, Janusz, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1994, vol. 91, # 1-4, p. 153 - 164

  摘要：

  DOI：

文献信息

• REACTIVITY OF THE ACIDS OF TRIVALENT PHOSPHORUS AND THEIR DERIVATIVES. PART VI. THE REACTION OF THE &gt;P—O⁻ ANIONS WITH BENZYL BROMIDES <i>para</i>-SUBSTITUTED IN THE PHENYL RING
  作者：Dariusz Witt、Janusz Rachon

  DOI：10.1080/10426509608029649

  日期：1996.1.1

  Abstract The reaction of p-substituted benzyl bromides with the >P—O− ions in THF, alcohols and toluene as the solvents is described. According to the reduction potential of the p-substituted benzyl bromides and the solvent used the formation of the P—C bond, debromination and/or dimerization occur. The principal process is believed to be X-philic substitution, the dimers are formed through a secondary

  摘要 描述了对取代苄基溴与 >PO- 离子在四氢呋喃、醇和甲苯作为溶剂中的反应。根据对位取代苄基溴化物的还原电位和所用溶剂形成PC键，发生脱溴和/或二聚反应。主要过程被认为是亲 X 取代，二聚体通过二次过程通过 SET 从对位取代的苄基阴离子形成对位取代的苄基溴。
• Witt, Dariusz; Rachon, Janusz, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1995, vol. 107, # 1-4, p. 33 - 48
  作者：Witt, Dariusz、Rachon, Janusz

  DOI：——

  日期：——