1-(2-fluoro-5-methoxyphenyl)-2-propen-1-one | 1188930-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-fluoro-5-methoxyphenyl)-2-propen-1-one
• 英文别名: 1-(2-Fluoro-5-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1188930-77-9
• 化学式: C₁₀H₉FO₂
• 分子量: 180.179
• InChiKey: REBVAPVRMJUIHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-fluoro-5-methoxyphenyl)-2-propen-1-one 、 苄胺 在 silica gel 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 正己烷 为溶剂， 以42%的产率得到(3SR,4RS)-1-benzyl-3-(2-fluoro-5-methoxybenzoyl)-4-(2-fluoro-5-methoxyphenyl)-4-piperidinol
  参考文献：
  名称：

  1-烷基-2,3-二氢-4-（1- ħ）-quinolinones通过串联迈克尔-S Ñ的Ar环反应

  摘要：

  一种串联迈克尔-S Ñ的Ar环反应已被开发用于1-烷基-2,3-二氢-4-（1-合成ħ）-quinolinones。反应的成功遵循了最终的S N Ar环闭合的预期电子效应。双活化治疗1-（2-氟-5-硝基苯基）-2-丙烯-1-酮与伯胺的关系N，N-二甲基甲酰胺在50°C下放置24小时后，可提供67-78％的产率的2,3-二氢-4（1 H）-喹啉酮。单独激活1-（2-氟苯基）-2-丙烯-1-酮的反应相似，但是没有与受阻胺或芳香胺发生最终的闭环。最后，1-（2-氟-5-甲氧基苯基）-2-丙烯-1-酮在环上具有一个活化基团和一个失活基团，仅得到简单的1,4-加成产物。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.70
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-fluoro-5-methoxyphenyl)-2-propen-1-ol 在 Jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.25h， 以52%的产率得到1-(2-fluoro-5-methoxyphenyl)-2-propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  1-烷基-2,3-二氢-4-（1- ħ）-quinolinones通过串联迈克尔-S Ñ的Ar环反应

  摘要：

  一种串联迈克尔-S Ñ的Ar环反应已被开发用于1-烷基-2,3-二氢-4-（1-合成ħ）-quinolinones。反应的成功遵循了最终的S N Ar环闭合的预期电子效应。双活化治疗1-（2-氟-5-硝基苯基）-2-丙烯-1-酮与伯胺的关系N，N-二甲基甲酰胺在50°C下放置24小时后，可提供67-78％的产率的2,3-二氢-4（1 H）-喹啉酮。单独激活1-（2-氟苯基）-2-丙烯-1-酮的反应相似，但是没有与受阻胺或芳香胺发生最终的闭环。最后，1-（2-氟-5-甲氧基苯基）-2-丙烯-1-酮在环上具有一个活化基团和一个失活基团，仅得到简单的1,4-加成产物。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.70