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3-Amino-6-chloro-pyridazine-4-carboxylic acid | 1780089-06-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-Amino-6-chloro-pyridazine-4-carboxylic acid
英文别名
3-amino-6-chloropyridazine-4-carboxylic acid
3-Amino-6-chloro-pyridazine-4-carboxylic acid化学式
CAS
1780089-06-6
化学式
C5H4ClN3O2
mdl
——
分子量
173.56
InChiKey
XXMQZAKGBFGMMX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    89.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Amino-6-chloro-pyridazine-4-carboxylic acidcopper(l) iodide1,10-菲罗啉 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 caesium carbonate1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 18.67h, 生成 N-[(1R)-1-[3-amino-5-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]-7-methyl-3-[(3S)-oxolan-3-yl]oxypyrimido[4,5-c]pyridazin-5-amine
    参考文献:
    名称:
    稠合二环杂芳基类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
    摘要:
    本公开涉及稠合二环杂芳基类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言,本公开涉及一种通式(I)所示的稠合二环杂芳基类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途,特别是作为SOS1抑制剂的用途和在制备用于治疗通过对SOS1的抑制而改善的疾病、病况或病症的药物中的用途。
    公开号:
    CN113801114A
  • 作为产物:
    描述:
    3,6-二氯吡嗪-4-羧酸乙酯三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇 为溶剂, 反应 28.0h, 生成 3-Amino-6-chloro-pyridazine-4-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    稠合二环杂芳基类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
    摘要:
    本公开涉及稠合二环杂芳基类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言,本公开涉及一种通式(I)所示的稠合二环杂芳基类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途,特别是作为SOS1抑制剂的用途和在制备用于治疗通过对SOS1的抑制而改善的疾病、病况或病症的药物中的用途。
    公开号:
    CN113801114A
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文献信息

  • [EN] HETEROCYCLES AND USES THEREOF<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:[en]KUMQUAT BIOSCIENCES INC.
    公开号:WO2022081912A2
    公开(公告)日:2022-04-21
    The present disclosure provides compounds and pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using the same. The compounds and methods have a range of utilities as therapeutics, diagnostics, and research tools. In particular, the subject compositions and methods are useful for reducing signaling output of oncogenic proteins.
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