[4-(13)C]-2,3,4,5-tetrahydro-1,3,3-trimethyldipyrrin | 1228049-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: [4-(13)C]-2,3,4,5-tetrahydro-1,3,3-trimethyldipyrrin
• CAS: 1228049-56-6
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂
• 分子量: 191.277
• InChiKey: ZXTDAUSDNUVPOY-KHWBWMQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  28.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(13)C]-2,3,4,5-tetrahydro-1,3,3-trimethyldipyrrin 、 [5-[(5-bromo-1H-pyrrol-2-yl)-[4-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]methyl]-1H-pyrrol-2-yl]-(3,5-ditert-butylphenyl)methanol 在 三氟乙酸 、 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 zinc diacetate 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.5h， 以84 mg的产率得到Zn(II)-19-[(13)C]17,18-dihydro-10-(4-ethynylphenyl)-18,18-dimethyl-5-(3,5-di-tert-butylphenyl)porphyrin
  参考文献：
  名称：

  通过特定于位点的13 C标签探测氧化型合成氯代二价化合物中空穴的转移速率

  摘要：

  了解多组分分子体系结构相互作用组成部分之间的电子通信对于在包括人工光合作用和分子电子学在内的各个领域进行合理设计非常重要。检查氧化四吡咯阵列中基态空穴/电子转移的一种策略依赖于对在π阳离子自由基的EPR光谱中观察到的超精细相互作用的分析。先前已采用此策略来探测具有正常同位素组成的氧化多卟啉阵列中的空穴/电子转移过程，其中1 H和14 N作为超精细“钟”，以及包含位点特异性13的阵列C标签，用作额外的超精细时钟。在此，将超精细时钟策略应用于二氢卟啉（二氢卟酚）的二元组。氯霉素比卟啉与叶绿素在结构上更紧密相关。从头合成策略已被用来在二氢卟酚大环的19位引入13 C标记，后者是一个大的电子/空穴密度位点，可从13 C-硝基甲烷开始合成获得。将所得的单独的13 C-标记的二氢卟酚与未标记的二氢卟酚偶联，得到二联体，其中二苯乙炔连接子跨越两个二氢二氢卟酚锌的10位。对自然丰度和13的单阳离子的EPR

  DOI：

  10.1021/jo100527h
• 作为产物：
  描述：

  [2-(13)C]-3,3-dimethyl-2-nitro-1-(2-pyrrolyl)-5-hexanone 在 甲酸铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到[4-(13)C]-2,3,4,5-tetrahydro-1,3,3-trimethyldipyrrin
  参考文献：
  名称：

  通过特定于位点的13 C标签探测氧化型合成氯代二价化合物中空穴的转移速率

  摘要：

  了解多组分分子体系结构相互作用组成部分之间的电子通信对于在包括人工光合作用和分子电子学在内的各个领域进行合理设计非常重要。检查氧化四吡咯阵列中基态空穴/电子转移的一种策略依赖于对在π阳离子自由基的EPR光谱中观察到的超精细相互作用的分析。先前已采用此策略来探测具有正常同位素组成的氧化多卟啉阵列中的空穴/电子转移过程，其中1 H和14 N作为超精细“钟”，以及包含位点特异性13的阵列C标签，用作额外的超精细时钟。在此，将超精细时钟策略应用于二氢卟啉（二氢卟酚）的二元组。氯霉素比卟啉与叶绿素在结构上更紧密相关。从头合成策略已被用来在二氢卟酚大环的19位引入13 C标记，后者是一个大的电子/空穴密度位点，可从13 C-硝基甲烷开始合成获得。将所得的单独的13 C-标记的二氢卟酚与未标记的二氢卟酚偶联，得到二联体，其中二苯乙炔连接子跨越两个二氢二氢卟酚锌的10位。对自然丰度和13的单阳离子的EPR

  DOI：

  10.1021/jo100527h