(S)-1-[(S)-1-((S)-1-{(S)-1-[(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(4-hydroxy-phenyl)-propionyl]-pyrrolidine-2-carbonyl}-pyrrolidine-2-carbonyl)-pyrrolidine-2-carbonyl]-pyrrolidine-2-carboxylic acid benzyl ester | 90739-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-1-[(S)-1-((S)-1-{(S)-1-[(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(4-hydroxy-phenyl)-propionyl]-pyrrolidine-2-carbonyl}-pyrrolidine-2-carbonyl)-pyrrolidine-2-carbonyl]-pyrrolidine-2-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl (2S)-1-[(2S)-1-[(2S)-1-[(2S)-1-[(2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]pyrrolidine-2-carbonyl]pyrrolidine-2-carbonyl]pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 90739-49-4
• 化学式: C₄₁H₅₃N₅O₉
• 分子量: 759.9
• InChiKey: UBOOTBQPXUCBFD-LJADHVKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  166.1
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-[(S)-1-((S)-1-{(S)-1-[(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(4-hydroxy-phenyl)-propionyl]-pyrrolidine-2-carbonyl}-pyrrolidine-2-carbonyl)-pyrrolidine-2-carbonyl]-pyrrolidine-2-carboxylic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 Boc-Tyr-(Pro)4-NH2
  参考文献：
  名称：

  具有三-或四-L-脯氨酰序列的寡肽的合成和圆二色性研究

  摘要：

  许多具有三-或四-L-脯氨酰序列的寡肽的CD谱表明，具有四-L-脯氨酰序列的五-或六肽具有聚（L-脯氨酸）II螺旋，而与N-或C-处的氨基酸残基无关L-脯氨酰簇的末端，并且就簇的大小而言，当使用甘氨酸作为取代基时，三-L-脯氨酰序列足以形成螺旋。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.1679
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-酪氨酸 、 在 TEA 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以68%的产率得到(S)-1-[(S)-1-((S)-1-{(S)-1-[(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(4-hydroxy-phenyl)-propionyl]-pyrrolidine-2-carbonyl}-pyrrolidine-2-carbonyl)-pyrrolidine-2-carbonyl]-pyrrolidine-2-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  具有三-或四-L-脯氨酰序列的寡肽的合成和圆二色性研究

  摘要：

  许多具有三-或四-L-脯氨酰序列的寡肽的CD谱表明，具有四-L-脯氨酰序列的五-或六肽具有聚（L-脯氨酸）II螺旋，而与N-或C-处的氨基酸残基无关L-脯氨酰簇的末端，并且就簇的大小而言，当使用甘氨酸作为取代基时，三-L-脯氨酰序列足以形成螺旋。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.1679