trans-1-lithio-1-pentene | 76814-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: trans-1-lithio-1-pentene
• CAS: 76814-24-9
• 化学式: C₅H₉Li
• 分子量: 76.0675
• InChiKey: ZSVVUYSSPNFVDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-1-lithio-1-pentene 、 在 溶剂黄146 作用下， 生成 (3aR,5R,5aS,8aS,8bR)-5-((E)-Hex-1-enyl)-2,2,7,7-tetramethyl-tetrahydro-bis[1,3]dioxolo[4,5-b;4',5'-d]pyran
  参考文献：
  名称：

  由硅烷化磺酰腙立体选择性合成烯烃

  摘要：

  N-叔丁基二甲基甲硅烷基甲苯磺酰腙被证明是用于建设性合成碳碳双键的有价值的前体。该方法是有效的，并为二取代和三取代烯烃的立体选择性合成问题提供了独特的解决方案

  DOI：

  10.1021/ja00178a078
• 作为产物：
  描述：

  戊烯 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 LiC₅ H₉ 、 氘代氯仿 为溶剂， 生成 trans-1-lithio-1-pentene
  参考文献：
  名称：

  Production of organolithium compounds and lithium hydride

  摘要：

  提供了一种催化体系，可用于α-烯烃和α,ω-双烯的锂化反应，并同时产生氢化锂。催化剂包括含氧和硫的有机化合物和多环芳烃，可与碱金属和/或过渡金属化合物结合使用。可获得高产率的纯度和立体特异性的锂化烯烃。

  公开号：

  US04354982A1

文献信息

• Silyl ketone chemistry. Preparation and reactions of silyl allenol ethers. Diels-Alder reaction of siloxy vinylallenes leading to sesquiterpenes
  作者：Hans J. Reich、Eric K. Eisenhart、Richard E. Olson、Martha J. Kelly

  DOI：10.1021/ja00284a051

  日期：1986.11
• MYERS, ANDREW G.;KUKKOLA, PAIVI J., J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N2, C. 8208-8210
  作者：MYERS, ANDREW G.、KUKKOLA, PAIVI J.

  DOI：——

  日期：——