((1S,2R,4S,5S,6S)-4-(2-(benzyloxy)ethyl)-5-((4-methoxybenzyl)oxy)-3,7-dioxabicyclo[4.1.0]heptan-2-yl)methyl pivalate | 1004112-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: ((1S,2R,4S,5S,6S)-4-(2-(benzyloxy)ethyl)-5-((4-methoxybenzyl)oxy)-3,7-dioxabicyclo[4.1.0]heptan-2-yl)methyl pivalate
• CAS: 1004112-11-1
• 化学式: C₂₈H₃₆O₇
• 分子量: 484.59
• InChiKey: AUNCNLYCKCVAEB-QJJBCJIQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  75.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1S,2R,4S,5S,6S)-4-(2-(benzyloxy)ethyl)-5-((4-methoxybenzyl)oxy)-3,7-dioxabicyclo[4.1.0]heptan-2-yl)methyl pivalate 、 苯甲醇 在 titanium(IV) isopropylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 29.0h， 以77%的产率得到(2R,3S,4R,5S,6S)-4-(benzyloxy)-6-(2-(benzyloxy)ethyl)-2-(hydroxymethyl)-5-((4-methoxybenzyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  GHIJK环系统的化学合成，为原定的麦托毒素结构提供了进一步的实验支持。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200703742
• 作为产物：
  描述：

  ((2S,5R,6S)-6-(2-(benzyloxy)ethyl)-5-((4-methoxybenzyl)oxy)-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)methyl pivalate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以75%的产率得到((1S,2R,4S,5S,6S)-4-(2-(benzyloxy)ethyl)-5-((4-methoxybenzyl)oxy)-3,7-dioxabicyclo[4.1.0]heptan-2-yl)methyl pivalate
  参考文献：
  名称：

  GHIJK环系统的化学合成，为原定的麦托毒素结构提供了进一步的实验支持。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200703742