(S)-3-[(S)-3-[(S)-3-Amino-2-(2,3-bis-benzyloxy-benzoylamino)-propionylamino]-2-(2,3-bis-benzyloxy-benzoylamino)-propionylamino]-2-(2,3-bis-benzyloxy-benzoylamino)-propionic acid methyl ester; compound with formic acid | 78089-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-[(S)-3-[(S)-3-Amino-2-(2,3-bis-benzyloxy-benzoylamino)-propionylamino]-2-(2,3-bis-benzyloxy-benzoylamino)-propionylamino]-2-(2,3-bis-benzyloxy-benzoylamino)-propionic acid methyl ester; compound with formic acid
• CAS: 78089-33-5
• 化学式: CH₂O₂*C₇₃H₇₀N₆O₁₃
• 分子量: 1285.42
• InChiKey: HOIHOBYCOWKWDL-NZJTZDORSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.92
• 重原子数：
  95.0
• 可旋转键数：
  32.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  290.5
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-[(S)-3-[(S)-3-Amino-2-(2,3-bis-benzyloxy-benzoylamino)-propionylamino]-2-(2,3-bis-benzyloxy-benzoylamino)-propionylamino]-2-(2,3-bis-benzyloxy-benzoylamino)-propionic acid methyl ester; compound with formic acid 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (S)-3-[(S)-3-[(S)-3-Acetylamino-2-(2,3-dihydroxy-benzoylamino)-propionylamino]-2-(2,3-dihydroxy-benzoylamino)-propionylamino]-2-(2,3-dihydroxy-benzoylamino)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of iron chelators. Enterobactin, enantioenterobactin, and a chiral analog

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00331a001
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 (S)-2-(2,3-Bis-benzyloxy-benzoylamino)-3-{(S)-2-(2,3-bis-benzyloxy-benzoylamino)-3-[(S)-2-(2,3-bis-benzyloxy-benzoylamino)-3-tert-butoxycarbonylamino-propionylamino]-propionylamino}-propionic acid methyl ester 反应 2.0h， 以90.9%的产率得到(S)-3-[(S)-3-[(S)-3-Amino-2-(2,3-bis-benzyloxy-benzoylamino)-propionylamino]-2-(2,3-bis-benzyloxy-benzoylamino)-propionylamino]-2-(2,3-bis-benzyloxy-benzoylamino)-propionic acid methyl ester; compound with formic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of iron chelators. Enterobactin, enantioenterobactin, and a chiral analog

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00331a001