2,2-dimethyl-N-[4-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylmethyl)-phenyl]-propionamide | 1150560-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-N-[4-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylmethyl)-phenyl]-propionamide
• 英文别名: 2,2-dimethyl-N-[4-[(2-oxo-1,3-dihydroindol-3-yl)methyl]phenyl]propanamide
• CAS: 1150560-88-5
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₂
• 分子量: 322.407
• InChiKey: NTJFWQNYQKFGOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-吲哚酮 、 N-(4-(hydroxymethyl)phenyl)pivalamide 在 rhodium(III) chloride hydrate 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 20.0h， 以74%的产率得到2,2-dimethyl-N-[4-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylmethyl)-phenyl]-propionamide
  参考文献：
  名称：

  钌催化的醇与羟吲哚烷基化

  摘要：

  描述了用于羟吲哚与醇的单-3-烷基化的原子经济且无溶剂的催化方法。该反应由RuCl 3 · x H 2 O和PPh 3在氢氧化钠存在下原位生成的催化剂介导。使用多种芳族，杂芳族和脂族醇，反应可以以良好的收率进行，收率很高。

  DOI：

  10.1021/jo900341w

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed Alkylation of Oxindole with Alcohols
  作者：Thomas Jensen、Robert Madsen

  DOI：10.1021/jo900341w

  日期：2009.5.15

  An atom-economical and solvent-free catalytic procedure for the mono-3-alkylation of oxindole with alcohols is described. The reaction is mediated by the in situ generated catalyst from RuCl3·xH2O and PPh3 in the presence of sodium hydroxide. The reactions proceed in good to excellent yields with a wide range of aromatic, heteroaromatic, and aliphatic alcohols.

  描述了用于羟吲哚与醇的单-3-烷基化的原子经济且无溶剂的催化方法。该反应由RuCl 3 · x H 2 O和PPh 3在氢氧化钠存在下原位生成的催化剂介导。使用多种芳族，杂芳族和脂族醇，反应可以以良好的收率进行，收率很高。