| 1269425-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1269425-12-8
• 化学式: C₂₁H₃₄O₇
• 分子量: 398.497
• InChiKey: RVDGTGXBLWBICR-ARYWWYFRSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.4±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methyloct-2-enoic acid 、 双丙酮葡萄糖 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  α，β-不饱和酯的非对映选择性光解偶联在合成gymnastatin H中的应用。

  摘要：

  Gynastatin H 的不对称合成是通过使用共轭酯的光异构化为其 β，γ-不饱和异构体通过原位生成的二烯醇的质子化作为关键步骤来实现的。由于双丙酮 D-葡萄糖用作手性烷氧基，质子化以非常高的产率和选择性很好地发生在两个非对映体之一上。此外，通过这种方式控制了目标分子的 C-6 中心的构型。

  DOI：

  10.3762/bjoc.7.21