1-oxyl-4-hydroxymethyl-2,2,6,6-tetramethyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine | 97188-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-oxyl-4-hydroxymethyl-2,2,6,6-tetramethyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine
• 英文别名: 4-(hydroxymethyl)-2,2,6,6-tetramethyl-5,6-dihydropyridin-1(2H)-oxyl；(1,2,3,6-tetrahydro-2,2,6,6-tetramethylpyridin-1-oxyl-4-yl)methanol；(1,2,3,6-tetrahydro-2,2,6,6-tetramethylpyridin-1-oxy-4-yl)methanol
• CAS: 97188-48-2
• 化学式: C₁₀H₁₈NO₂
• 分子量: 184.258
• InChiKey: JTUAWEQMPZOXPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-oxyl-4-hydroxymethyl-2,2,6,6-tetramethyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine 在 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 、 三乙胺 、 柠檬酸 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 ethyl<2-amino-3-(1-oxyl-2,2,6,6-tetramethyl-1,2,5,6-tetrahydropyrid-4-yl)>propinate
  参考文献：
  名称：

  Cseko. Jozsef; Hankovszki, Olga H.; Hideg, Kalman, Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 940 - 943

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (carbonic acid-1-oxyl-2,2,6,6-tetramethyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine-4-carboxylic acid)anhydride ethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到1-oxyl-4-hydroxymethyl-2,2,6,6-tetramethyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  Cseko. Jozsef; Hankovszki, Olga H.; Hideg, Kalman, Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 940 - 943

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Drug Resistance Reversal In Neoplastic Disease
  申请人：Patil Ghanshyam

  公开号：US20080200405A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  The present invention is directed to compounds, compositions, and methods for halting or reversing the effects of chemoresistance in neoplastic diseases. In particular the use of hydroxylamines is described.

  本发明涉及用于阻止或逆转肿瘤性疾病化疗耐药效应的化合物、组合物和方法。具体描述了羟胺的使用。
• Crosslinking 2,5-Dihydro-1<i>H</i>-pyrrol-1-yloxyl Spin-Label Reagents Bifunctionalized with Azidophthalimidyl and Methylthiosulfonyloxy Groups
  作者：Tamás Kálai、Blanka Rozsnyai、Gyula Jerkovich、Kálmán Hideg

  DOI：10.1055/s-1994-25641

  日期：——

  Oxy-Cope and ortho ester Claisen rearrangements of 5- and 6-membered N-oxyl radicals were carried out. The resulting more stable 5-membered bromo derivative 6 was used in the synthesis of bifunctionalized crosslinking photo- and thiol-label 12.

  进行了 5 元和 6 元 N-氧基自由基的 Oxy-Cope 和原酸酯 Claisen 重排。所得更稳定的 5 元溴衍生物 6 用于合成双功能化交联光标记和硫醇标记 12。
• Hideg, Kalman; Csekeo, Jozsef; Hankovszky, H. Olga, Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 1482 - 1490
  作者：Hideg, Kalman、Csekeo, Jozsef、Hankovszky, H. Olga、Sohar, Pal

  DOI：——

  日期：——
• WO2008/103613
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——