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9,9-dibromobicyclo[6.1.0]nona-2,4,6-triene
9,9-dibromobicyclo[6.1.0]nona-2,4,6-triene | 59474-07-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
有机溴化物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9,9-dibromobicyclo[6.1.0]nona-2,4,6-triene
英文别名
9-Dibrom-cis-bicyclo<6.1.0>nona-2,4,6-trien
CAS
59474-07-6;70813-87-5
化学式
C
9
H
8
Br
2
mdl
——
分子量
275.971
InChiKey
MLZKLKSSTQZXIC-JGASFXGPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
303.3±32.0 °C(Predicted)
密度:
1.868±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.4
重原子数:
11.0
可旋转键数:
0.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
0.0
SDS
SDS:a2b174c6e419c642a6fe71d1a9dfca7c
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
9,9-dibromobicyclo[6.1.0]nona-2,4,6-triene
在
sodium hydroxide
、 lithium aluminium tetrahydride 、
苄基三乙基氯化铵
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
Dehmlow,E.V.; Lissel,M., Liebigs Annalen der Chemie, 1979, p. 181 - 193
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
三溴甲烷
、
1,3,5,7-cyclooctatetraene
在
sodium hydroxide
、
苄基三乙基氯化铵
作用下, 生成
9,9-dibromobicyclo[6.1.0]nona-2,4,6-triene
参考文献:
名称:
Dehmlow,E.V.; Lissel,M., Liebigs Annalen der Chemie, 1979, p. 181 - 193
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Boche,G. et al., Chemische Berichte, 1978, vol. 111, p. 2480 - 2496
作者:
Boche,G. et al.
DOI:
——
日期:
——
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