Acrylic acid 4-(2-oxo-5-phenylsulfanyl-pyrrolidin-1-yl)-1-vinyl-butyl ester | 849208-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Acrylic acid 4-(2-oxo-5-phenylsulfanyl-pyrrolidin-1-yl)-1-vinyl-butyl ester
• 英文别名: 6-(2-oxo-5-phenylsulfanylpyrrolidin-1-yl)hex-1-en-3-yl prop-2-enoate
• CAS: 849208-82-8
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₃S
• 分子量: 345.463
• InChiKey: BJKQJXNCJZIJMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acrylic acid 4-(2-oxo-5-phenylsulfanyl-pyrrolidin-1-yl)-1-vinyl-butyl ester 在 (1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-2-imidazolidinylidene)dichloro(o-isopropoxyphenylmethylene)ruthenium(II) dichloride 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 (3aR,9bS)-Octahydro-3-oxa-6a-aza-cyclopenta[e]azulene-2,7-dione
  参考文献：
  名称：

  A Radical Approach for the Construction of the Tricyclic Core of Stemoamide

  摘要：

  本文介绍了一种(±)-9,10-双表-羽扇豆胺的快速合成方法。通过手性选择性的自由基7-内环三环化反应，该化合物的四个连续手性中心中的三个得以确定，同时完成了分子三环核的构建。

  DOI：

  10.1055/s-2004-837197
• 作为产物：
  描述：

  1,4-di-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-hex-5-ene 在 氟化铵 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三乙基硼氢化锂 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 APTS 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 Acrylic acid 4-(2-oxo-5-phenylsulfanyl-pyrrolidin-1-yl)-1-vinyl-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Radical Approach for the Construction of the Tricyclic Core of Stemoamide

  摘要：

  本文介绍了一种(±)-9,10-双表-羽扇豆胺的快速合成方法。通过手性选择性的自由基7-内环三环化反应，该化合物的四个连续手性中心中的三个得以确定，同时完成了分子三环核的构建。

  DOI：

  10.1055/s-2004-837197