1,4-di-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-hex-5-ene | 849208-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,4-di-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-hex-5-ene
• 英文别名: Tert-butyl-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhex-5-enoxy]-dimethylsilane
• CAS: 849208-92-0
• 化学式: C₁₈H₄₀O₂Si₂
• 分子量: 344.685
• InChiKey: PLHKDJXGRUBCJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.850±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.36
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-di-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-hex-5-ene 在 氟化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以68%的产率得到4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-hex-5-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  A Radical Approach for the Construction of the Tricyclic Core of Stemoamide

  摘要：

  本文介绍了一种(±)-9,10-双表-羽扇豆胺的快速合成方法。通过手性选择性的自由基7-内环三环化反应，该化合物的四个连续手性中心中的三个得以确定，同时完成了分子三环核的构建。

  DOI：

  10.1055/s-2004-837197
• 作为产物：
  描述：

  5-hexene-1,4-diol 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1,4-di-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-hex-5-ene
  参考文献：
  名称：

  A Radical Approach for the Construction of the Tricyclic Core of Stemoamide

  摘要：

  本文介绍了一种(±)-9,10-双表-羽扇豆胺的快速合成方法。通过手性选择性的自由基7-内环三环化反应，该化合物的四个连续手性中心中的三个得以确定，同时完成了分子三环核的构建。

  DOI：

  10.1055/s-2004-837197

文献信息

• Free-Radical Approaches to Stemoamide and Analogues
  作者：Nicolas Bogliotti、Peter I. Dalko、Janine Cossy

  DOI：10.1021/jo061628g

  日期：2006.12.1

  Two approaches allowing access to the tricyclic stemona backbone are presented. Both approaches rely on a free-radical cyclization reaction as the key step. In the formal synthesis of (±)-stemoamide, the construction of the A ring of the natural product was achieved via a 5-exo-trig radical cyclization with atom transfer. The two diastereoisomers issuing from this cyclization showed different reactivity

  提出了两种允许进入三环骨架的骨架的方法。两种方法都依赖于自由基环化反应作为关键步骤。在（±）-硬脂酰胺的形式合成中，天然产物的A环的构建是通过带有原子转移的5- exo - trig自由基环化而实现的。从该环化反应中产生的两种非对映异构体在形成最终产物的七元环时显示出不同的反应性。在这项研究的第二部分中，实现了7- exo - trig自由基环化，从而可以进入（±）-9,10-bis- epi-硬脂酰胺。该反应是高度立体选择性的，并允许控制分子中存在的四个连续的立体中心中的三个。
• The Stereochemical Course of Intramolecular Michael Reactions
  作者：Eugene E. Kwan、Jonathan R. Scheerer、David A. Evans

  DOI：10.1021/jo302138z

  日期：2013.1.4

  We present a general model for understanding the stereochemical course of intramolecular Michael reactions. We show that the addition of β-ketoester enolates to α,β-unsaturated esters and imides bearing adjacent stereocenters (X, Y = H, Me, OR) leads to high levels of asymmetric induction. Reinforcing and nonreinforcing stereochemical relationships are evaluated from the syn and anti reactant diastereomers

  我们提出了一个一般的模型，以了解分子内迈克尔反应的立体化学过程。我们表明，向相邻的立构中心（X，Y = H，Me或OR）的α，β-不饱和酯和酰亚胺中添加β-酮酸酯烯酸酯会导致高水平的不对称诱导。从同反抗非对映异构体评估增强和非增强立体化学关系。在合成，光谱和计算研究的基础上，我们建议可以通过偶极子最小化的椅子过渡态模型来合理化这些反应的结果。
• Pentacovalent oxaphosphorane chemistry in organic synthesis. 2. Total syntheses of (.+-.)-trans- and (.+-.)-cis-neocnidilides
  作者：Cynthia K. McClure、Kang Yeoun Jung

  DOI：10.1021/jo00007a017

  日期：1991.3

  Both (+/-)-trans- and (+/-)-cis-neocnidlides (1 and 2) have been synthesized via the route illustrated in Scheme III. The condensation of the 1,2-lambda-5-oxaphospholene 5b with valeraldehyde produced the highly substituted phosphonates 12s and 12a, which were transformed via an intramolecular Wadsworth-Horner-Emmons olefination reaction to the title compounds.