benzonaphto<2,1-1>chrysene | 89441-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: benzonaphto<2,1-1>chrysene
• 英文别名: [7]helicene；heptacyclo[16.12.0.02,15.03,12.04,9.019,28.020,25]triaconta-1(18),2(15),3(12),4,6,8,10,13,16,19(28),20,22,24,26,29-pentadecaene
• CAS: 89441-48-5
• 化学式: C₃₀H₁₈
• 分子量: 378.473
• InChiKey: NRLOHGBSXNAHOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210-211.5 °C
• 沸点：
  677.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.286±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.61
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-1-(3-benzophenanthryl)-2-(2-naphtyl)ethylene 以21%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BRISON, J.;BAKKER, C. DE;DEFAY, N.;GEERTS-EVRARD, F.;MARCHANT, M. -J.;MAR+, BULL. SOC. CHIM. BELG., 1983, 92, N 10, 901-912

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective Synthesis of [7]Helicene: Dramatic Effects of Olefin Additives and Aromatic Solvents in Asymmetric Olefin Metathesis
  作者：Alain Grandbois、Shawn K. Collins

  DOI：10.1002/chem.200801033

  日期：2008.10.20

  The asymmetric synthesis of [7]helicene was accomplished in good ee (80%) by kinetic resolution by means of asymmetric olefin metathesis. Three key factors contributed to the success of the kinetic resolution: the use of new Ru-based olefin metathesis catalysts bearing C1-symmetric N-heterocyclic carbene ligands, simple olefins as additives to control the nature of the propagating alkylidene and hexafluorobenzene

  [7]螺旋烯的不对称合成通过不对称烯烃复分解的动力学拆分以良好的ee（80％）完成。动力学拆分成功的三个关键因素：使用带有C1对称N-杂环卡宾配体的新型Ru基烯烃复分解催化剂，简单的烯烃作为添加剂来控制传播的亚烷基和六氟苯作为溶剂的性质。
• Brison, Jean; Bakker, Claude de; Defay, Nicole, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1983, vol. 92, # 10, p. 901 - 912
  作者：Brison, Jean、Bakker, Claude de、Defay, Nicole、Geerts-Evrard, France、Marchant, Marie-Jeanne、Martin, Richard H.

  DOI：——

  日期：——