Methanesulfonic acid 2-[2-(5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-5-(2-methanesulfonyloxy-ethylsulfanyl)-[1,3]dithiol-4-ylsulfanyl]-ethyl ester | 199729-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: Methanesulfonic acid 2-[2-(5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-5-(2-methanesulfonyloxy-ethylsulfanyl)-[1,3]dithiol-4-ylsulfanyl]-ethyl ester
• 英文别名: 2-[[2-(5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-5-(2-methylsulfonyloxyethylsulfanyl)-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]ethyl methanesulfonate
• CAS: 199729-63-0
• 化学式: C₁₄H₁₈O₆S₁₀
• 分子量: 602.953
• InChiKey: DIJCECMFQCRDII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.23
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid 2-[2-(5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-5-(2-methanesulfonyloxy-ethylsulfanyl)-[1,3]dithiol-4-ylsulfanyl]-ethyl ester 在 sodium azide 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 以89%的产率得到2-[4,5-Bis-(2-azido-ethylsulfanyl)-[1,3]dithiol-2-ylidene]-5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Functionalized π-Electron Donors: Primary Hydroxy and Primary Amino Multisulfur Tetrathiafulvalenes

  摘要：

  本文描述了新的主羟基和氨基四硫富瓦烯的合成。羟基衍生物3a和3b由受保护的TTF硫醇合成，而氨基衍生物14a、14b和17则由相应的羟基TTF通过加布里埃尔合成或叠氮化物还原制备。本文还报道了新的双亲性双（羟基）和双（氨基）TTF的合成。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1321
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 4,5-bis(2-hydroxyethylthio)-4',5'-ethylenedithiotetrathiafulvalene 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到Methanesulfonic acid 2-[2-(5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-5-(2-methanesulfonyloxy-ethylsulfanyl)-[1,3]dithiol-4-ylsulfanyl]-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Functionalized π-Electron Donors: Primary Hydroxy and Primary Amino Multisulfur Tetrathiafulvalenes

  摘要：

  本文描述了新的主羟基和氨基四硫富瓦烯的合成。羟基衍生物3a和3b由受保护的TTF硫醇合成，而氨基衍生物14a、14b和17则由相应的羟基TTF通过加布里埃尔合成或叠氮化物还原制备。本文还报道了新的双亲性双（羟基）和双（氨基）TTF的合成。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1321