benzyl 4-[[(3R,4S)-2-oxo-4-phenylmethoxycarbonylazetidin-3-yl]methyl]piperidine-1-carboxylate | 727725-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: benzyl 4-[[(3R,4S)-2-oxo-4-phenylmethoxycarbonylazetidin-3-yl]methyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 727725-90-8
• 化学式: C₂₅H₂₈N₂O₅
• 分子量: 436.508
• InChiKey: WDAHDAXMKJIMLL-YADHBBJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-[[(3R,4S)-2-oxo-4-phenylmethoxycarbonylazetidin-3-yl]methyl]piperidine-1-carboxylate 、 异氰酸苯酯 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.42h， 以40%的产率得到benzyl 4-[[(3R,4S)-2-oxo-1-(phenylcarbamoyl)-4-phenylmethoxycarbonylazetidin-3-yl]methyl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Beta lactam compounds and their use as inhibitors of tryptase

  摘要：

  提供了具有以下结构的β-内酰胺化合物 1 其中B、A、D、R 1 、R 2 、R 3 和X 1 如本文所定义，并且这些化合物可用作组胺酶、凝血酶、胰蛋白酶、Xa因子、VIIa因子和尿激酶型纤溶酶原激活剂的抑制剂，并可用于预防和/或治疗哮喘和过敏性鼻炎。

  公开号：

  US20040147502A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲氧羰酰琥珀酰亚胺 、 benzyl (2S,3R)-4-oxo-3-(piperidin-4-ylmethyl)azetidine-2-carboxylate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以42%的产率得到benzyl 4-[[(3R,4S)-2-oxo-4-phenylmethoxycarbonylazetidin-3-yl]methyl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Beta lactam compounds and their use as inhibitors of tryptase

  摘要：

  提供了具有以下结构的β-内酰胺化合物 1 其中B、A、D、R 1 、R 2 、R 3 和X 1 如本文所定义，并且这些化合物可用作组胺酶、凝血酶、胰蛋白酶、Xa因子、VIIa因子和尿激酶型纤溶酶原激活剂的抑制剂，并可用于预防和/或治疗哮喘和过敏性鼻炎。

  公开号：

  US20040147502A1