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2-(2-(cyanoimino)-3-(1-cyclooctylpiperidin-4-yl)-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)acetamide | 473717-30-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2-(cyanoimino)-3-(1-cyclooctylpiperidin-4-yl)-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)acetamide
英文别名
2-[2-Cyanoimino-3-(1-cyclooctyl-piperidin-4-yl)-2,3-dihydro-benzoimidazol-1-yl]-acetamide;2-[2-cyanoimino-3-(1-cyclooctylpiperidin-4-yl)benzimidazol-1-yl]acetamide
2-(2-(cyanoimino)-3-(1-cyclooctylpiperidin-4-yl)-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)acetamide化学式
CAS
473717-30-5
化学式
C23H32N6O
mdl
——
分子量
408.547
InChiKey
ONOIOFZMWGNNPR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    89
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲醇2-(2-(cyanoimino)-3-(1-cyclooctylpiperidin-4-yl)-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)acetamide盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 3.5h, 以70%的产率得到(E)-methyl 1-(2-amino-2-oxoethyl)-3-(1-cyclooctylpiperidin-4-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-ylidenecarbamate
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE-TYPE PIPERIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
    摘要:
    该披露涉及式(I)的取代苯并咪唑基哌啶化合物及其药学上可接受的盐或溶剂,例如药学上可接受的盐或溶剂,其中R1、R2、R3、Qa、W、U、A、B、Z、a和虚线如本文所定义,包括有效量的取代苯并咪唑基哌啶化合物的组合物,以及治疗或预防疾病的方法,例如疼痛,包括向需要的动物施用有效量的取代苯并咪唑基哌啶化合物。
    公开号:
    US20140187535A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(1-cyclooctylpiperidin-4-yl)-1,3-dihydrobenzoimidazol-2-ylidenecyanamide 、 potassium carbonate2-溴乙酰胺丙酮 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以to give the title compound (1.06 g, 91%)的产率得到2-(2-(cyanoimino)-3-(1-cyclooctylpiperidin-4-yl)-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Cyanoimino-Benzoimidazoles
    摘要:
    在某些实施例中,披露了一种合成公式(V)化合物及其盐的过程。
    公开号:
    US20080214827A1
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