2,4,6-Triethyl-jodbenzol | 2100-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-Triethyl-jodbenzol
• 英文别名: 1,3,5-Triethyl-2-iodobenzene
• CAS: 2100-21-2
• 化学式: C₁₂H₁₇I
• 分子量: 288.171
• InChiKey: QFNUAICBNYCLNS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  160-170 °C(Press: 31 Torr)
• 密度：
  1.372±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(三氟甲基)-1,2-苯碘酰-3(1H)-酮 、 2,4,6-Triethyl-jodbenzol 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 (4S,4'S)-2,2'-(cyclopentane-1,1-diyl)-bis(4-benzyl-4,5-dihydrooxazole) 、 5,12-萘并萘醌 、 2-氯蒽醌 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 以60%的产率得到C₁₃H₁₆F₃I
  参考文献：
  名称：

  通过协同光氧化还原和铜催化对苄基 C-H 键的对映选择性自由基三氟甲基化

  摘要：

  通过协同光氧化还原和铜催化系统建立了苄基 C-H 键的第一个对映选择性自由基三氟甲基化，在温和条件下以良好的收率和优异的对映选择性直接获得结构多样的苄基三氟甲基化产物。我们的方法具有广泛的底物范围和出色的官能团兼容性。将协同光氧化还原催化与铜催化相结合对于该反应至关重要，其中光氧化还原催化用于通过氢原子转移过程从烷基芳烃生成苄基自由基，而铜催化用于苄基自由基的对映选择性三氟甲基化。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c06432
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三乙基苯 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 sodium iodide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 以49%的产率得到2,4,6-Triethyl-jodbenzol
  参考文献：
  名称：

  使用N-氯代琥珀酰亚胺和碘化钠对富电子芳族化合物进行有效的区域选择性碘化

  摘要：

  使用N-氯代琥珀酰亚胺和碘化钠在AcOH中以较短的反应时间发现了一种高效且区域选择性的富电子芳族化合物碘化方法。该方法也适用于非苯类芳族或杂芳族化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.12.125

文献信息

• The Direct lodination of Polyalkylbenzenes by the Crossed Jacobsen Reaction
  作者：Hitomi Suzuki、Takashi Sugiyama、Ryozo Goto

  DOI：10.1246/bcsj.37.1858

  日期：1964.12

  A method has been developed for the direct iodination of certain polyalkylbenzenes by the transfer of an iodine atom of iodoanisole. It consists of the simultaneous addition of iodoanisole and sulfuric acid to the polyalkylbenzene to which the transfer is to be made. In this way, iodo compounds have been prepared from eight polyalkylbenzenes.

  已经开发了一种通过转移碘苯甲醚的碘原子直接碘化某些多烷基苯的方法。它包括将碘苯甲醚和硫酸同时添加到要转移到的多烷基苯中。通过这种方式，由八种多烷基苯制备了碘化合物。
• Method for the preparation of triazole compounds
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0718291A1

  公开（公告）日：1996-06-26

  The use of, as a reaction solvent in the reaction of a 1,3,5-trialkyl-2-halogenobenzene and an alkali metal salt of 3-mercapto-1H-1,2,4-triazole in the presence of a copper catalyst for the preparation of a 3-(2,4,6-trialkylphenylthio)-1H-1,2,4-triazole useful as an intermediate in the preparation of herbicide compounds, a compound represented by the general formula in which R is a lower alkyl group, Y is a methylene group or an N-(lower alkyl)imino group and Z is a divalent hydrocarbon group to form a 5-membered ring or 6-membered ring together with the group -N-CO-Y-, such as N-methyl-2-pyrrolidone, N,N'-dimethyl-2-imidazolidinone and N,N'-dimethyl propylene urea, gives the product in high yield without the danger of explosion.

  在 1,3,5-三烷基-2-卤代苯和 3-巯基-1H-1,2,4-三唑的碱金属盐在铜催化剂存在下的反应中，作为反应溶剂，用于制备 3-(2,4,6-三烷基苯硫基)-1H-1,2,4-三唑，该化合物可用作制备除草剂化合物的中间体，该化合物由通式代表 其中 R 是低级烷基，Y 是亚甲基或 N-（低级烷基）亚氨基，Z 是二价烃基，与基团-N-CO-Y-一起形成 5 元环或 6 元环，如 N-甲基-2-吡咯烷酮、N,N'-二甲基-2-咪唑烷酮和 N,N'-二甲基丙烯脲，可得到高产率而无爆炸危险的产品。
• Organic compounds with soluble groups
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10683453B2

  公开（公告）日：2020-06-16

  The present invention relates to soluble organic compounds, to compositions comprising these compounds, to formulations comprising the compounds or compositions, and to electronic devices.

  本发明涉及可溶性有机化合物、包含这些化合物的组合物、包含这些化合物或组合物的配方以及电子设备。
• Resist composition and patterning process
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：US10871711B2

  公开（公告）日：2020-12-22

  A resist composition is provided comprising a base polymer containing an iodized polymer, and an acid generator containing a sulfonium salt and/or iodonium salt of iodized benzene ring-containing fluorosulfonic acid. When processed by lithography, the resist composition exhibits a high sensitivity, low LWR and improved CDU independent of whether it is of positive tone or negative tone.

  本发明提供了一种抗蚀剂组合物，该组合物由含碘聚合物的基础聚合物和含碘苯环氟磺酸的锍盐和/或碘锍盐的酸发生器组成。在进行光刻处理时，这种抗蚀剂组合物具有高灵敏度、低 LWR 和改进的 CDU（与正色调或负色 调无关）。
• Klages, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1902, vol. <2> 65, p. 389
  作者：Klages

  DOI：——

  日期：——