3-hydroxybenzo[b]selenophen-2-ylphosphonic acid | 1202447-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 3-hydroxybenzo[b]selenophen-2-ylphosphonic acid
• 英文别名: (3-Hydroxy-1-benzoselenophen-2-yl)phosphonic acid
• CAS: 1202447-81-1
• 化学式: C₈H₇O₄PSe
• 分子量: 277.075
• InChiKey: SDRXGAZBKWFYND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.41
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl 3-hydroxybenzo[b]selenophen-2-ylphosphonate 在 三甲基溴硅烷 、 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到3-hydroxybenzo[b]selenophen-2-ylphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  将 2-(Chloroseleno)benzoyl Chloride 转化为 2-取代的 3-Hydroxybenzo[b]selenophenes 的简便方法

  摘要：

  摘要 易得的2-(氯硒代)苯甲酰氯在苯并硒唑-3(2H)-酮和苯并[b]硒酚-3(2H)-酮的合成中具有广泛的应用。用氮亲核试剂（如肼和羟胺）处理 2-酰基苯并[b]硒酚-3(2H)-酮，以 72-98% 的产率形成 2-取代的 3-羟基苯并 [b] 硒酚。

  DOI：

  10.1080/00397910902898627

文献信息

• Facile Method for Conversion of 2-(Chloroseleno)benzoyl Chloride into 2-Substituted 3-Hydroxybenzo[<i>b</i>]selenophenes
  作者：Rafał Lisiak、Jacek Młochowski

  DOI：10.1080/00397910902898627

  日期：2009.11.5

  Abstract The easily accessible 2-(chloroseleno)benzoyl chloride has broad application in the synthesis of benzizoselenazol-3(2H)-ones and benzo[b]selenophen-3(2H)-ones. Treatment of 2-acylbenzo[b]selenophen-3(2H)-ones with nitrogen nucleophiles such as hydrazines and hydroxylamine resulted in formation of 2-substituted 3-hydroxybenzo[b]selenophenes in 72–98% yield.

  摘要 易得的2-(氯硒代)苯甲酰氯在苯并硒唑-3(2H)-酮和苯并[b]硒酚-3(2H)-酮的合成中具有广泛的应用。用氮亲核试剂（如肼和羟胺）处理 2-酰基苯并[b]硒酚-3(2H)-酮，以 72-98% 的产率形成 2-取代的 3-羟基苯并 [b] 硒酚。