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diethyl 3-hydroxybenzo[b]selenophen-2-ylphosphonate | 1202447-80-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl 3-hydroxybenzo[b]selenophen-2-ylphosphonate
英文别名
2-Diethoxyphosphoryl-1-benzoselenophen-3-ol
diethyl 3-hydroxybenzo[b]selenophen-2-ylphosphonate化学式
CAS
1202447-80-0
化学式
C12H15O4PSe
mdl
——
分子量
333.182
InChiKey
IBTCSHUGIMTTIH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.49
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl 3-hydroxybenzo[b]selenophen-2-ylphosphonate三甲基溴硅烷甲醇 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以78%的产率得到3-hydroxybenzo[b]selenophen-2-ylphosphonic acid
    参考文献:
    名称:
    将 2-(Chloroseleno)benzoyl Chloride 转化为 2-取代的 3-Hydroxybenzo[b]selenophenes 的简便方法
    摘要:
    摘要 易得的2-(氯硒代)苯甲酰氯在苯并硒唑-3(2H)-酮和苯并[b]硒酚-3(2H)-酮的合成中具有广泛的应用。用氮亲核试剂(如肼和羟胺)处理 2-酰基苯并[b]硒酚-3(2H)-酮,以 72-98% 的产率形成 2-取代的 3-羟基苯并 [b] 硒酚。
    DOI:
    10.1080/00397910902898627
  • 作为产物:
    描述:
    diethyl 2-acetyl-3-oxo-2,3-dihydrobenzo[b]selenophen-2-ylphosphonate盐酸羟胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以89%的产率得到diethyl 3-hydroxybenzo[b]selenophen-2-ylphosphonate
    参考文献:
    名称:
    将 2-(Chloroseleno)benzoyl Chloride 转化为 2-取代的 3-Hydroxybenzo[b]selenophenes 的简便方法
    摘要:
    摘要 易得的2-(氯硒代)苯甲酰氯在苯并硒唑-3(2H)-酮和苯并[b]硒酚-3(2H)-酮的合成中具有广泛的应用。用氮亲核试剂(如肼和羟胺)处理 2-酰基苯并[b]硒酚-3(2H)-酮,以 72-98% 的产率形成 2-取代的 3-羟基苯并 [b] 硒酚。
    DOI:
    10.1080/00397910902898627
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文献信息

  • Facile Method for Conversion of 2-(Chloroseleno)benzoyl Chloride into 2-Substituted 3-Hydroxybenzo[<i>b</i>]selenophenes
    作者:Rafał Lisiak、Jacek Młochowski
    DOI:10.1080/00397910902898627
    日期:2009.11.5
    Abstract The easily accessible 2-(chloroseleno)benzoyl chloride has broad application in the synthesis of benzizoselenazol-3(2H)-ones and benzo[b]selenophen-3(2H)-ones. Treatment of 2-acylbenzo[b]selenophen-3(2H)-ones with nitrogen nucleophiles such as hydrazines and hydroxylamine resulted in formation of 2-substituted 3-hydroxybenzo[b]selenophenes in 72–98% yield.
    摘要 易得的2-(氯硒代)苯甲酰氯在苯并硒唑-3(2H)-酮和苯并[b]硒酚-3(2H)-酮的合成中具有广泛的应用。用氮亲核试剂(如肼和羟胺)处理 2-酰基苯并[b]硒酚-3(2H)-酮,以 72-98% 的产率形成 2-取代的 3-羟基苯并 [b] 硒酚。
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