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7-bis(2-chloroethyl)amino-3-ethoxycarbonylcoumarin
7-bis(2-chloroethyl)amino-3-ethoxycarbonylcoumarin | 1206521-87-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
香豆素及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-bis(2-chloroethyl)amino-3-ethoxycarbonylcoumarin
英文别名
Ethyl 7-[bis(2-chloroethyl)amino]-2-oxochromene-3-carboxylate
CAS
1206521-87-0
化学式
C
16
H
17
Cl
2
NO
4
mdl
——
分子量
358.221
InChiKey
ULABDYASLGVZPU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.6
重原子数:
23
可旋转键数:
8
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
55.8
氢给体数:
0
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
7-bis(2-chloroethyl)amino-3-ethoxycarbonylcoumarin
在 sodium iodide 作用下, 以
丙酮
为溶剂, 反应 16.0h, 以98%的产率得到7-bis(2-iodoethyl)amino-3-ethoxycarbonylcoumarin
参考文献:
名称:
基于香豆素的euro配合物的合成,表征以及在水性介质中的发光测量†
摘要:
一系列新的配体适合于在体内形成发光的镧系元素络合物 水描述。螯合物被设计用于分析物标记,并在均相时间分辨荧光测定中使用LED作为光源在370 nm激发,在荧光供体中发挥作用。配体3-7是由香豆素核构成的,用于镧系元素的敏化作用,并且在敏化剂的7和5、6或8位引入了不同的氨基亚甲基羧基部分。生物相容性条件下的反应性间隔臂(马来酰亚胺(叠氮化物)在3位引入,以实现最终的生物缀合。描述了配体的合成和表征,以及它们相应的euro配合物的制备。配合物的光物理性质在水 通过紫外可见光谱和发光光谱。
DOI:
10.1039/b907579h
作为产物:
描述:
4-bis(2-chloroethyl)amino-2-hydroxybenzaldehyde
、
丙二酸二乙酯
在
哌啶
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 2.0h, 以94%的产率得到7-bis(2-chloroethyl)amino-3-ethoxycarbonylcoumarin
参考文献:
名称:
基于香豆素的euro配合物的合成,表征以及在水性介质中的发光测量†
摘要:
一系列新的配体适合于在体内形成发光的镧系元素络合物 水描述。螯合物被设计用于分析物标记,并在均相时间分辨荧光测定中使用LED作为光源在370 nm激发,在荧光供体中发挥作用。配体3-7是由香豆素核构成的,用于镧系元素的敏化作用,并且在敏化剂的7和5、6或8位引入了不同的氨基亚甲基羧基部分。生物相容性条件下的反应性间隔臂(马来酰亚胺(叠氮化物)在3位引入,以实现最终的生物缀合。描述了配体的合成和表征,以及它们相应的euro配合物的制备。配合物的光物理性质在水 通过紫外可见光谱和发光光谱。
DOI:
10.1039/b907579h
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