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7-bis(2-chloroethyl)amino-3-ethoxycarbonylcoumarin | 1206521-87-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-bis(2-chloroethyl)amino-3-ethoxycarbonylcoumarin
英文别名
Ethyl 7-[bis(2-chloroethyl)amino]-2-oxochromene-3-carboxylate
7-bis(2-chloroethyl)amino-3-ethoxycarbonylcoumarin化学式
CAS
1206521-87-0
化学式
C16H17Cl2NO4
mdl
——
分子量
358.221
InChiKey
ULABDYASLGVZPU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-bis(2-chloroethyl)amino-3-ethoxycarbonylcoumarin 在 sodium iodide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 16.0h, 以98%的产率得到7-bis(2-iodoethyl)amino-3-ethoxycarbonylcoumarin
    参考文献:
    名称:
    基于香豆素的euro配合物的合成,表征以及在水性介质中的发光测量†
    摘要:
    一系列新的配体适合于在体内形成发光的镧系元素络合物 水描述。螯合物被设计用于分析物标记,并在均相时间分辨荧光测定中使用LED作为光源在370 nm激发,在荧光供体中发挥作用。配体3-7是由香豆素核构成的,用于镧系元素的敏化作用,并且在敏化剂的7和5、6或8位引入了不同的氨基亚甲基羧基部分。生物相容性条件下的反应性间隔臂(马来酰亚胺(叠氮化物)在3位引入,以实现最终的生物缀合。描述了配体的合成和表征,以及它们相应的euro配合物的制备。配合物的光物理性质在水 通过紫外可见光谱和发光光谱。
    DOI:
    10.1039/b907579h
  • 作为产物:
    描述:
    4-bis(2-chloroethyl)amino-2-hydroxybenzaldehyde丙二酸二乙酯哌啶 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以94%的产率得到7-bis(2-chloroethyl)amino-3-ethoxycarbonylcoumarin
    参考文献:
    名称:
    基于香豆素的euro配合物的合成,表征以及在水性介质中的发光测量†
    摘要:
    一系列新的配体适合于在体内形成发光的镧系元素络合物 水描述。螯合物被设计用于分析物标记,并在均相时间分辨荧光测定中使用LED作为光源在370 nm激发,在荧光供体中发挥作用。配体3-7是由香豆素核构成的,用于镧系元素的敏化作用,并且在敏化剂的7和5、6或8位引入了不同的氨基亚甲基羧基部分。生物相容性条件下的反应性间隔臂(马来酰亚胺(叠氮化物)在3位引入,以实现最终的生物缀合。描述了配体的合成和表征,以及它们相应的euro配合物的制备。配合物的光物理性质在水 通过紫外可见光谱和发光光谱。
    DOI:
    10.1039/b907579h
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