10-甲基-6-亚甲基十一碳-9-烯-2-基乙酸酯 | 107697-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 10-甲基-6-亚甲基十一碳-9-烯-2-基乙酸酯
• 英文名称: (10-methyl-6-methylideneundec-9-en-2-yl) acetate
• CAS: 107697-29-0
• 化学式: C₁₅H₂₆O₂
• 分子量: 238.37
• InChiKey: MSCUPNYCOCJQOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.2±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.888±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 potassium tert-butylate 、 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 、 硝基甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 10-甲基-6-亚甲基十一碳-9-烯-2-基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  关于萜烯衍生物中消除反应的区域选择性

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(88)90028-2

文献信息

• Prenylation of olefins in nitromethane
  作者：M. Julia、C. Schmitz

  DOI：10.1016/0040-4020(86)80012-6

  日期：1986.1

  The prenylation of isopentenyl and 3,3-dimethylallyl derivatives could be achieved effeciently with dimethyl, vinyl carbinol and a variety of acids in nitromethane. Geraniol and isopentenylacetate led to farnesyl derivatives.

  异戊烯基和3,3-二甲基烯丙基衍生物的烯丙基化可以有效地用二甲基，乙烯基甲醇和各种酸在硝基甲烷中实现。香叶醇和乙酸异戊烯酯可生成法呢基衍生物。
• BADET, B.;JULIA, M.;MALLET, J. M.;SCHMITZ, C., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 10, 2913-2924
  作者：BADET, B.、JULIA, M.、MALLET, J. M.、SCHMITZ, C.

  DOI：——

  日期：——