4-(4-tert-butylphenyl)-3-[2-(4-tert-butylphenyl)ethynyl]isoquinoline | 1395726-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-tert-butylphenyl)-3-[2-(4-tert-butylphenyl)ethynyl]isoquinoline
• CAS: 1395726-13-2
• 化学式: C₃₁H₃₁N
• 分子量: 417.594
• InChiKey: BUXHNEIWHYHIHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-tert-butylphenyl)-3-[2-(4-tert-butylphenyl)ethynyl]isoquinoline 在 一氯化碘 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以93%的产率得到7-iodo-10-tert-butyl-8-(4-tert-butylphenyl)benzo[a]phenanthridine
  参考文献：
  名称：

  连续三组分串联反应和6-内碳环化反应合成8-芳基取代的苯并[ a ]菲啶衍生物

  摘要：

  描述了一种简明的苯并[ a ]菲啶结构，涉及顺序形式的多组分串联反应/碳环化。该反应首先通过以三组分形式由2-溴苯甲醛/叔丁胺/ 1,3-二炔形成4-芳基-3-芳基乙炔基-异喹啉，然后通过金/银催化的分子内加氢芳基化进行第二次闭环或通过碘催化的区域选择性6-内切-亲电环化。该策略的显着特征涉及三组分反应，然后分两步将所得产物转化为结构复杂度增加的多杂环化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.07.067
• 作为产物：
  描述：

  邻溴苯甲醛 、 1,4-bis(4-tert-butylphenyl)buta-1,3-diyne 在 叔丁胺 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 以66%的产率得到4-(4-tert-butylphenyl)-3-[2-(4-tert-butylphenyl)ethynyl]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  连续三组分串联反应和6-内碳环化反应合成8-芳基取代的苯并[ a ]菲啶衍生物

  摘要：

  描述了一种简明的苯并[ a ]菲啶结构，涉及顺序形式的多组分串联反应/碳环化。该反应首先通过以三组分形式由2-溴苯甲醛/叔丁胺/ 1,3-二炔形成4-芳基-3-芳基乙炔基-异喹啉，然后通过金/银催化的分子内加氢芳基化进行第二次闭环或通过碘催化的区域选择性6-内切-亲电环化。该策略的显着特征涉及三组分反应，然后分两步将所得产物转化为结构复杂度增加的多杂环化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.07.067