(2S)-2-{[(1S)-1-(4-bromophenyl)-2,2,2-trifluoroethyl]amino}-N-[(1S)-1-({[2-methoxy-4-(2-methylthioethoxy)phenyl]amino}methyl)propyl]-4-fluoro-4-methylpentanamide | 1190741-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-{[(1S)-1-(4-bromophenyl)-2,2,2-trifluoroethyl]amino}-N-[(1S)-1-({[2-methoxy-4-(2-methylthioethoxy)phenyl]amino}methyl)propyl]-4-fluoro-4-methylpentanamide
• 英文别名: (2S)-2-[[(1S)-1-(4-bromophenyl)-2,2,2-trifluoroethyl]amino]-4-fluoro-N-[(2S)-1-[2-methoxy-4-(2-methylsulfanylethoxy)anilino]butan-2-yl]-4-methylpentanamide
• CAS: 1190741-22-0
• 化学式: C₂₈H₃₈BrF₄N₃O₃S
• 分子量: 652.592
• InChiKey: KRXLNBAHSUSMOG-OPHFCASCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-{[(1S)-1-(4-bromophenyl)-2,2,2-trifluoroethyl]amino}-N-[(1S)-1-({[2-methoxy-4-(2-methylthioethoxy)phenyl]amino}methyl)propyl]-4-fluoro-4-methylpentanamide 、 三氟乙酸 在 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 水 、 丙酮 、 叔丁醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2S)-2-{[(1S)-1-(4-bromophenyl)-2,2,2-trifluoroethyl]amino}-N-{(1S)-1-[({2-methoxy-4-[2-(methylsulfinyl)ethoxy]phenyl}amino)methyl]propyl}-4-fluoro-4-methylpentanamide trifluoroacetate 、 (2S)-2-{[(1S)-1-(4-bromophenyl)-2,2,2-trifluoroethyl]amino}-N-{(1S)-1-[({2-methoxy-4-[2-(methylsulfonyl)ethoxy]phenyl}amino)methyl]propyl}-4-fluoro-4-methylpentanamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  提供一种具有优异半胱氨酸蛋白酶抑制作用的化合物，并提供一种用于治疗或预防骨质疏松症、骨关节炎、慢性类风湿性关节炎、骨Paget病、高钙血症、骨癌转移和骨痛的药物。化合物由式（1）表示，或其药学上可接受的盐，或将其作为有效成分的药物或药物组合物。

  公开号：

  US20090291945A1