4-(trans-4-pentylcyclohexyl)benzyl bromide | 82380-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(trans-4-pentylcyclohexyl)benzyl bromide
• CAS: 82380-26-5
• 化学式: C₁₈H₂₇Br
• 分子量: 323.316
• InChiKey: DMRVVGRBVZWNEW-JCNLHEQBSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.1±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.44
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(trans-4-pentylcyclohexyl)benzyl bromide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 溴 、 magnesium 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 1-(2-Bromo-ethyl)-4-(4-pentyl-cyclohexyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  具有正介电各向异性的脂族液晶

  摘要：

  合成了氰基取代的环己基环己酸酯，双（环己烷）和苯基环己烷。将它们的同晶行为与相应的氰基衍生物的同晶行为进行比较。与相应的氰基衍生物相反，（氰乙基）环己基环己酸酯具有同晶型性质。通过亚甲基将氰基取代基与各向异性脂族化合物的刚性核分离，可以增强中间相的热力学稳定性。在芳族化合物中，氰基乙基导致较低的透明点。这些现象归因于空间效应对堆积密度的影响以及清除点对分子缔合的依赖性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19840670407
• 作为产物：
  描述：

  4-(trans-4-Pentylcyclohexyl)benzonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 水 、 氢溴酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-(trans-4-pentylcyclohexyl)benzyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Liang, J. C.; Chen, L., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1989, vol. 167, p. 253 - 258

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Synthesis and Liquid-Crystal Transition Temperatures of Some Fluoro-Substituted Benzonitriles
  作者：Stephen M. Kelly、Hanspeter Schad

  DOI：10.1002/hlca.19850680535

  日期：1985.8.14

  laterally fluoro-substituted benzonitriles have been prepared containing a trans-4-(n-alkyl)cyclohexane ring linked to the 4-position of the benzonitriles either through a methyleneoxy (CH2O–) or an ethylene (CH2CH2-) bridge. The bridging group links the benzonitrile and cyclohexane rings either directly or through an additional 1,4-bonded cyclohexane or benzene ring. The synthesis and liquid-crystal transition

  各种横向氟取代的苄腈已经制备含有反式-4-（Ñ链接到苯甲腈的4-位烷基）环己烷环或者通过一个亚甲氧基（CH 2 O-）或乙烯（CH 2 CH 2 - ） 桥。桥接基团直接或通过另外的1，4-键合的环己烷或苯环连接苄腈和环己烷环。描述了这些新化合物的合成和液晶转变温度。在一些情况下，发现F-取代的苄腈的向列各向同性转变温度高于非侧向取代的类似物的向列-各向同性转变温度。
• Nematic liquid-crystalline phases
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit beschrankter Haftung

  公开号：US05318721A1

  公开（公告）日：1994-06-07

  The invention relates to the use of trifluorotoluene derivatives of the formula I ##STR1## in which R.sup.1 is alkyl having 1 to 12 carbon atoms in which, in addition, one or more non-neighboring CH.sub.2 groups may be replaced by --O--, --CO--, --O--CO--, --CO--O--, --O--CO--O--, --CH-halogen, --CH--CN-- and/or --CH.dbd.CH--, A.sup.1 and A.sup.2, in each case independently of one another, are 1,4-phenylene in which, in addition, one or more CH groups may be replaced by N, trans-1,4-cyclohexylene in which, in addition, one or two non-neighboring CH.sub.2 groups may be replaced by --O-- and/or --S--, or 1,4-bicyclo(2,2,2)octylene, each of which is unsubstituted or monosubstituted or polysubstituted by halogen, nitrile and/or CH.sub.3, Z.sup.1 and Z.sup.2, in each case independently of one another, are --CO--O--, --O--CO--, --CH.sub.2 O--, --OCH.sub.2 --, --CH.sub.2 CH.sub.2 -- or a single bond, and n is 0 or 1, as components of chiral tilted smectic phases.

  本发明涉及使用式I的三氟甲基苯衍生物，其中R1是具有1到12个碳原子的烷基，此外，一个或多个非相邻的CH2基团可以被--O--，--CO--，--O--CO--，--CO--O--，--O--CO--O--，--CH-卤素，--CH--CN--和/或--CH.dbd.CH--所取代。A1和A2分别独立地是1,4-苯撑基，其中一个或多个CH基团可以被N所取代，是反-1,4-环己撑基，其中一个或两个非相邻的 基团可以被--O--和/或--S--所取代，或者是1,4-双环(2,2,2)辛撑基，每个基团均未取代或单取代或多取代为卤素，腈和/或CH3，Z1和Z2分别独立地是--CO--O--，--O--CO--，-- O--，--O --，-- --或单键，并且n为0或1，作为手性倾斜的液晶相的组分。
• Chirale Umsetzungsprodukte aus mesogenen Molekülbausteinen und bifunktionell reaktionsfähigen Weinsäurederivaten und ihre Verwendung als Dotierstoff in Flüssigkristall-Phasen
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0234437B1

  公开（公告）日：1990-10-31
• SMEKTISCHE FLÜSSIGKRISTALLINE PHASEN
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0264435A1

  公开（公告）日：1988-04-27
• US4871469A
  申请人：——

  公开号：US4871469A

  公开（公告）日：1989-10-03