3-溴甲基苯硼酸新戊二醇酯 | 223799-25-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸酯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-溴甲基苯硼酸新戊二醇酯
• 英文名称: 2-[3-(bromomethyl)phenyl]-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinane
• 英文别名: 2-(3-(Bromomethyl)phenyl)-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinane
• CAS: 223799-25-5
• 化学式: C₁₂H₁₆BBrO₂
• 分子量: 282.973
• InChiKey: YMHOSDXBNPFLLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P501,P260,P234,P264,P280,P390,P303+P361+P353,P301+P330+P331,P363,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P406,P405
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H314,H290

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴甲基苯硼酸新戊二醇酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 5-(3-{[(2-cyclopentyl-6,7-dimethyl-1-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)oxy]methyl}phenyl)nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  Biphenyl-indanones: Allosteric potentiators of the metabotropic glutamate subtype 2 receptor

  摘要：

  We have identified and synthesized a series of biphenyl-carboxylic acid indanones as allosteric potentiators of the metabotropic glutamate receptor 2. Structure-activity relationship studies directed toward improving the potency and the brain to plasma ratio of the initial lead led to the discovery of 5 and 23 (EC50 = 111 and 5 nM, respectively). (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.06.062

文献信息

• Multicyclic amino acid derivatives and methods of their use
  申请人：Devasagayaraj Arokiasamy

  公开号：US20070191370A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  Compounds of formulae I and II are disclosed, as well as compositions comprising them and methods of their use to treat, prevent and manage serotonin-mediated diseases and disorders:

  公式I和II的化合物已被披露，以及包含它们的组合物和它们的使用方法，用于治疗、预防和管理与血清素介导的疾病和紊乱：
• Ni-Catalyzed Regioselective 1,2-Dialkylation of Alkenes Enabled by the Formation of Two C(sp³)–C(sp³) Bonds
  作者：Roshan K. Dhungana、Rishi R. Sapkota、Laura M. Wickham、Doleshwar Niroula、Ramesh Giri

  DOI：10.1021/jacs.0c09778

  日期：2020.12.16

  We disclose a Ni-catalyzed vicinal difunctionalization of alkenes with benzyl halides and alkylzinc reagents, which produces products with two new alkyl-alkyl bonds. This alkene dialkylation is effective in combining secondary benzyl halides and secondary alkylzinc reagents with internal alkenes, which furnishes products with three contiguous all-carbon secondary stereocenters. The products can be

  我们公开了用苄基卤化物和烷基锌试剂对烯烃进行 Ni 催化的邻位双官能化，其产生具有两个新的烷基-烷基键的产物。这种烯烃二烷基化可有效地将仲苄基卤化物和仲烷基锌试剂与内部烯烃结合，从而提供具有三个连续的全碳仲立构中心的产物。这些产品可以很容易地得到复杂的四烯、苯并丁二烯和双环癸烯核心。该反应也是迄今为止最有效的烯烃双官能化过程，催化剂负载量低至 500 ppm，催化转化数 (TON) 和转化频率 (TOF) 在室温下分别高达 2 × 103 和 165 h-1。
• Correction to “Ni-Catalyzed Regioselective 1,2-Dialkylation of Alkenes Enabled by the Formation of Two C(sp³)–C(sp³) Bonds”
  作者：Roshan K. Dhungana、Rishi R. Sapkota、Laura M. Wickham、Doleshwar Niroula、Ramesh Giri

  DOI：10.1021/jacs.1c06574

  日期：2021.7.21

  The position of the alkene in compound 73 was misplaced. The correct position is 4,5 instead of 3,4. The compound 73 with the correct alkene position and updated spectral data are provided in the corrected Supporting Information. The Supporting Information is available free of charge at https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.1c06574. Experimental procedures and characterization data for all compounds

  烯烃在化合物73中的位置错位。正确的位置是 4,5 而不是 3,4。具有正确烯烃位置和更新光谱数据的化合物73在更正的支持信息中提供。支持信息可在 https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.1c06574 免费获得。 所有化合物的实验程序和表征数据 (PDF)所有化合物的实验程序和表征数据 (PDF) 大多数电子支持信息文件无需订阅 ACS 网络版本即可获得。此类文件可以按文章下载用于研究用途（如果相关文章有公共使用许可，则该许可可能允许其他用途）。可以通过 RightsLink 许可系统的请求从 ACS 获得许可用于其他用途：http://pubs.acs.org/page/copyright/permissions.html。这篇文章还没有被其他出版物引用。支持信息可在 https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.1c06574
• [EN] INDANONE POTENTIATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS<br/>[FR] FACTEURS DE POTENTIALISATION D'INDANONE DE RÉCEPTEURS MÉTABOTROPIQUES DE GLUTAMATES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2006015158A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  The present invention is directed to compounds which are potentiators of metabotropic glutamate receptors, including the mGluR2 receptor, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction and diseases in which metabotropic glutamate receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which metabotropic glutamate receptors are involved.

  本发明涉及一类潜在激活代谢型谷氨酸受体的化合物，包括mGluR2受体，这些化合物在治疗或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经系统和精神疾病以及代谢型谷氨酸受体参与的疾病中具有用途。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗代谢型谷氨酸受体参与的疾病中的用途。
• <i>N</i>-Benzylpolyamines as Vectors of Boron and Fluorine for Cancer Therapy and Imaging:  Synthesis and Biological Evaluation
  作者：Bénédicte Martin、Françoise Possémé、Caroline Le Barbier、François Carreaux、Bertrand Carboni、Nikolaus Seiler、Jacques-Philippe Moulinoux、Jean-Guy Delcros

  DOI：10.1021/jm010897q

  日期：2001.10.1

  N-benzyl derivatives of the polyamines as vectors of (10)B and (18)F for boron neutron capture therapy (BNCT) and tumor imaging by positron emission tomography (PET), respectively. In the present work, the synthesis, transport characteristics, DNA-binding properties, and cytotoxicity of several N-benzyl derivatives of putrescine and spermidine are described. The fluorinated spermidine derivative N-(3-

  癌细胞具有高亲和力的多胺吸收系统，但结构特征的严格性较低。因此，腐胺，亚精胺和亚精胺被认为是在治疗或诊断上有用的结构和元件在肿瘤中选择性积累的潜在载体。我们设想多胺的N-苄基衍生物分别作为（10）B和（18）F的载体，用于硼中子俘获治疗（BNCT）和通过正电子发射断层扫描（PET）进行肿瘤成像。在本工作中，描述了几种腐胺和亚精胺的N-苄基衍生物的合成，转运特性，DNA结合特性和细胞毒性。氟化亚精胺衍生物N-（3-[（[4-氨基丁基）氨基]丙基）[（4-氟苯基）甲基]胺（N（1）-4-Fbz-spd）可能因其高积累而用于PET通过多胺转运系统在癌细胞中 在含硼的苄基多胺中，N-（4-氨基丁基）（[4-（二羟基硼基）苯基]甲基）胺（4-Bbz-put）和N-（3-[（4-氨基丁基）氨基]丙基） （[4-（二羟基硼基）苯基]甲基）胺（N（1）-4-Bbz-spd）应该适用于BNCT，因为它们在B