N-[7,8-dimethyl-4,11-dithioxo-3,5,6,9,10,12-hexaazatetradeca-6,8-dien-1-yl]-4-(pyren-1-yl)butanamide | 1233938-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: N-[7,8-dimethyl-4,11-dithioxo-3,5,6,9,10,12-hexaazatetradeca-6,8-dien-1-yl]-4-(pyren-1-yl)butanamide
• 英文别名: N-[2-[[3-(ethylcarbamothioylhydrazinylidene)butan-2-ylideneamino]carbamothioylamino]ethyl]-4-pyren-1-ylbutanamide
• CAS: 1233938-81-2
• 化学式: C₃₀H₃₅N₇OS₂
• 分子量: 573.786
• InChiKey: KPVAITZQVIGOMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[7,8-dimethyl-4,11-dithioxo-3,5,6,9,10,12-hexaazatetradeca-6,8-dien-1-yl]-4-(pyren-1-yl)butanamide 、 copper(II) acetate monohydrate 、 二甲基亚砜 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  芘官能化铜配合物作为潜在的双模态成像剂

  摘要：

  报道了芘官能化的双（缩氨基硫代）锌和 - 铜配合物的合成。与之前报道的非荧光双（缩氨基硫代）Cu 2+ 配合物相比，芘基团仍然具有很强的荧光性。这些化合物已通过使用多种技术进行表征，包括反相 HPLC、循环伏安法、核磁共振、电子吸收 (UV/Vis)、红外和荧光发射光谱。光谱电化学实验表明，Cu 2+ 配合物在生物可接近的电位下经历准可逆的单电子还原。密度泛函理论计算用于探测芘官能化铜配合物的电子结构，并证实基于配体的荧光发射发生是由于芘和双（缩氨基硫代）铜基团之间不存在轨道相互作用。这些初步研究表明，新的铜配合物有可能用作体外细胞荧光显微镜和体内正电子发射断层扫描实验的双模态试剂。

  DOI：

  10.1002/ejic.200900823
• 作为产物：
  描述：

  diacetyl-mono-4-ethyl-3-thiosemicarbazone 、 N-{2-[(hydrazinylcarbonothioyl)amino]ethyl}-4-(pyren-1-yl)butanamide 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以62%的产率得到N-[7,8-dimethyl-4,11-dithioxo-3,5,6,9,10,12-hexaazatetradeca-6,8-dien-1-yl]-4-(pyren-1-yl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  芘官能化铜配合物作为潜在的双模态成像剂

  摘要：

  报道了芘官能化的双（缩氨基硫代）锌和 - 铜配合物的合成。与之前报道的非荧光双（缩氨基硫代）Cu 2+ 配合物相比，芘基团仍然具有很强的荧光性。这些化合物已通过使用多种技术进行表征，包括反相 HPLC、循环伏安法、核磁共振、电子吸收 (UV/Vis)、红外和荧光发射光谱。光谱电化学实验表明，Cu 2+ 配合物在生物可接近的电位下经历准可逆的单电子还原。密度泛函理论计算用于探测芘官能化铜配合物的电子结构，并证实基于配体的荧光发射发生是由于芘和双（缩氨基硫代）铜基团之间不存在轨道相互作用。这些初步研究表明，新的铜配合物有可能用作体外细胞荧光显微镜和体内正电子发射断层扫描实验的双模态试剂。

  DOI：

  10.1002/ejic.200900823