7-(3-chloro-4-fluorophenyl)-9-(4-chlorophenyl)-7H-pyrrolo[3,2-e][1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine | 1006628-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 7-(3-chloro-4-fluorophenyl)-9-(4-chlorophenyl)-7H-pyrrolo[3,2-e][1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine
• CAS: 1006628-73-4
• 化学式: C₁₉H₁₀Cl₂FN₅
• 分子量: 398.226
• InChiKey: TWOWQUAXJCFZQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.18
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(3-chloro-4-fluorophenyl)-9-(4-chlorophenyl)-7H-pyrrolo[3,2-e][1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine 、 甲酸 以70%的产率得到7-(3-chloro-4-fluorophenyl)-9-(4-chlorophenyl)-7H-pyrrolo[3,2-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  异构吡咯并三唑并嘧啶的合成与互变

  摘要：

  4-肼基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶4与甲酸或原甲酸三乙酯环缩合得到7H-吡咯并[3,2-e][1,2,4]三唑并[1,5-c ]嘧啶6和7H-吡咯并[3,2-e][1,2,4]三唑并[4,3-c]嘧啶7。[4,3-c] 异构体 7 被重排成热力学更稳定的 [1,5-c] 异构体 6。相同的化合物 6 是使用另一条路线通过 3-amino-4-imino-7H-pyrrolo[2] 反应制备的,3-d]嘧啶 3 与甲酸或原甲酸三乙酯。2-氨基-3-氰基吡咯1与原甲酸三乙酯反应得到N-乙氧基亚甲基-2-氨基-3-氰基吡咯2。与等量的水合肼进一步反应得到3-氨基-4-亚氨基-7H-吡咯[2 ,3-d]嘧啶 3，而用过量的水合肼处理，3 重排为 4-肼基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 4。还通过在过量的水合肼中处理N-乙氧基亚甲基-2-氨基-3-氰基吡咯2来获得化合物4。© 2007 Wiley

  DOI：

  10.1002/hc.20295
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-4-imino-5-(4-chlorophenyl)-7-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 7-(3-chloro-4-fluorophenyl)-9-(4-chlorophenyl)-7H-pyrrolo[3,2-e][1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  异构吡咯并三唑并嘧啶的合成与互变

  摘要：

  4-肼基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶4与甲酸或原甲酸三乙酯环缩合得到7H-吡咯并[3,2-e][1,2,4]三唑并[1,5-c ]嘧啶6和7H-吡咯并[3,2-e][1,2,4]三唑并[4,3-c]嘧啶7。[4,3-c] 异构体 7 被重排成热力学更稳定的 [1,5-c] 异构体 6。相同的化合物 6 是使用另一条路线通过 3-amino-4-imino-7H-pyrrolo[2] 反应制备的,3-d]嘧啶 3 与甲酸或原甲酸三乙酯。2-氨基-3-氰基吡咯1与原甲酸三乙酯反应得到N-乙氧基亚甲基-2-氨基-3-氰基吡咯2。与等量的水合肼进一步反应得到3-氨基-4-亚氨基-7H-吡咯[2 ,3-d]嘧啶 3，而用过量的水合肼处理，3 重排为 4-肼基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 4。还通过在过量的水合肼中处理N-乙氧基亚甲基-2-氨基-3-氰基吡咯2来获得化合物4。© 2007 Wiley

  DOI：

  10.1002/hc.20295