N-[2-(2-bromo-phenylsulfanyl)-5-trifluoromethanesulfonyl-phenyl]-formamide | 1763-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N-[2-(2-bromo-phenylsulfanyl)-5-trifluoromethanesulfonyl-phenyl]-formamide
• 英文别名: 2'-Brom-2-formylamino-4-trifluormethylsulfonyl-diphenylsulfid；N-[2-(2-bromo-phenylsulfanyl)-5-trifluoromethanesulfonyl-phenyl]-formamide
• CAS: 1763-73-1
• 化学式: C₁₄H₉BrF₃NO₃S₂
• 分子量: 440.262
• InChiKey: UWNPFHCYHGGOEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  63.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(2-bromo-phenylsulfanyl)-5-trifluoromethanesulfonyl-phenyl]-formamide 在 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-Trifluormethylsulfonyl-phenothiazin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Phenothiazines. III. Derivatives of Hydroxy- and Mercaptophenothiazines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01071a018
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-(三氟甲基硫代)苯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 硫酸 、 双氧水 、 溶剂黄146 、 potassium nitrate 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[2-(2-bromo-phenylsulfanyl)-5-trifluoromethanesulfonyl-phenyl]-formamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Phenothiazines. III. Derivatives of Hydroxy- and Mercaptophenothiazines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01071a018