2,3,10,11-tetrakis(trimethylsilyl)-5,6,7,8-tetraphenylpicene | 1380078-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 2,3,10,11-tetrakis(trimethylsilyl)-5,6,7,8-tetraphenylpicene
• 英文别名: Trimethyl-[5,6,7,8-tetraphenyl-2,10,11-tris(trimethylsilyl)picen-3-yl]silane
• CAS: 1380078-35-2
• 化学式: C₅₈H₆₂Si₄
• 分子量: 871.472
• InChiKey: GLYCRSSZGDEXLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.15
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Trimethyl-[5,15,16-tris(trimethylsilyl)-6-pentacyclo[10.6.0.02,9.03,8.013,18]octadeca-1(12),2(9),3,5,7,10,13,15,17-nonaenyl]silane 、 二苯基乙炔 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以27%的产率得到2,3,10,11-tetrakis(trimethylsilyl)-5,6,7,8-tetraphenylpicene
  参考文献：
  名称：

  催化C +合成芳香族化合物。联苯或角[3]亚苯基的C键活化

  摘要：

  在催化量[IrCl（cod）] 2 / dppe（cod = 1,5-环辛二烯，dppe = 1， 2-二（二苯基膦基）乙烷）。该反应基于环丁烷环的CC键活化。该反应容许炔烃上存在大量基团，例如二茂铁部分。另外，基于[RhCl（cod）] 2 / dppe的催化系统使联苯与腈的反应迄今未报道，从而提供了菲啶。

  DOI：

  10.1002/chem.201103888