(S)-4-Benzyl-3-[(E)-(2S,3S)-5-((1R,3R,4R)-4-benzyloxymethoxy-3-methoxy-cyclohexyl)-3-hydroxy-2,4-dimethyl-pent-4-enoyl]-oxazolidin-2-one | 201994-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-4-Benzyl-3-[(E)-(2S,3S)-5-((1R,3R,4R)-4-benzyloxymethoxy-3-methoxy-cyclohexyl)-3-hydroxy-2,4-dimethyl-pent-4-enoyl]-oxazolidin-2-one
• CAS: 201994-08-3
• 化学式: C₃₂H₄₁NO₇
• 分子量: 551.68
• InChiKey: VSMPZIJWNKPEEZ-GABWAMDOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.89
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  94.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-Benzyl-3-[(E)-(2S,3S)-5-((1R,3R,4R)-4-benzyloxymethoxy-3-methoxy-cyclohexyl)-3-hydroxy-2,4-dimethyl-pent-4-enoyl]-oxazolidin-2-one 在 吡啶 、 三甲基铝 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  免疫抑制剂FK-506的合成研究：C22C34片段的对映选择性合成

  摘要：

  天然产物FK-506的C28C32环己基是由碘内酯对映选择性制备的，方法是在保留构型的情况下替换碘化物。使用烯醇钛方法通过经典的羟醛/消除序列立体选择性地引入C27 ＝ C28三取代的烯烃。对这种化学方法的详细说明导致合成了天然产物的C22C34片段。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10532-9
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4R,5R)-4-hydroxy-6-oxabicyclo[3.2.1]octan-7-one 在 三氟甲磺酸二丁硼 、 sodium isopropylate 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (S)-4-Benzyl-3-[(E)-(2S,3S)-5-((1R,3R,4R)-4-benzyloxymethoxy-3-methoxy-cyclohexyl)-3-hydroxy-2,4-dimethyl-pent-4-enoyl]-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  免疫抑制剂FK-506的合成研究：C22C34片段的对映选择性合成

  摘要：

  天然产物FK-506的C28C32环己基是由碘内酯对映选择性制备的，方法是在保留构型的情况下替换碘化物。使用烯醇钛方法通过经典的羟醛/消除序列立体选择性地引入C27 ＝ C28三取代的烯烃。对这种化学方法的详细说明导致合成了天然产物的C22C34片段。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10532-9