1-{hydroxy[(trifluoromethanesulfonyl)oxy]iodo}-1H,1H-perfluoropropane | 183611-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 1-{hydroxy[(trifluoromethanesulfonyl)oxy]iodo}-1H,1H-perfluoropropane
• 英文别名: [Hydroxy(2,2,3,3,3-pentafluoropropyl)-lambda3-iodanyl] trifluoromethanesulfonate；[hydroxy(2,2,3,3,3-pentafluoropropyl)-λ3-iodanyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 183611-14-5
• 化学式: C₄H₃F₈IO₄S
• 分子量: 426.023
• InChiKey: OBNKNQOCWBDVBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(三甲基甲硅烷基)苯甲醚 、 1-{hydroxy[(trifluoromethanesulfonyl)oxy]iodo}-1H,1H-perfluoropropane 以 二氯甲烷 为溶剂， 以74%的产率得到Trifluoro-methanesulfonate(4-methoxy-phenyl)-(2,2,3,3,3-pentafluoro-propyl)-iodonium;
  参考文献：
  名称：

  1- [羟基（磺酰氧基）碘] -1H，1H-全氟烷烃：稳定的Koser试剂的氟代烷基。

  摘要：

  1- [羟基（磺酰氧基）碘] -1H，1H-全氟烷烃3 [R（f）CH（2）I（OH）OSO（2）R; R = CH（3），CF（3），p-CH（3）C（6）H（4），R（f）= CF（3），C（2）F（5）]通过用过氧三氟乙酸氧化，然后与TsOH，MsOH或Me（3）SiOTf反应，从适当的碘代氟代烷烃中分离两个步骤。甲苯磺酸酯衍生物3a在温和条件下与甲硅烷基烯醇醚反应，得到相应的α-（甲苯磺酰氧基）酮。环己烯的类似反应提供了顺式1,2-双（甲苯磺酰氧基）环己烷为主要产物。三氟甲磺酸3c，f在温和的条件下与（三甲基甲硅烷基）芳烃反应，得到相应的（氟烷基）（芳基）碘鎓三氟甲磺酸盐7，而与炔基三甲基硅烷的类似反应产生新的（氟烷基）（炔基）碘鎓盐8。

  DOI：

  10.1021/jo961336n
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 1--1H,1H-perfluoropropane 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到1-{hydroxy[(trifluoromethanesulfonyl)oxy]iodo}-1H,1H-perfluoropropane
  参考文献：
  名称：

  1- [羟基（磺酰氧基）碘] -1H，1H-全氟烷烃：稳定的Koser试剂的氟代烷基。

  摘要：

  1- [羟基（磺酰氧基）碘] -1H，1H-全氟烷烃3 [R（f）CH（2）I（OH）OSO（2）R; R = CH（3），CF（3），p-CH（3）C（6）H（4），R（f）= CF（3），C（2）F（5）]通过用过氧三氟乙酸氧化，然后与TsOH，MsOH或Me（3）SiOTf反应，从适当的碘代氟代烷烃中分离两个步骤。甲苯磺酸酯衍生物3a在温和条件下与甲硅烷基烯醇醚反应，得到相应的α-（甲苯磺酰氧基）酮。环己烯的类似反应提供了顺式1,2-双（甲苯磺酰氧基）环己烷为主要产物。三氟甲磺酸3c，f在温和的条件下与（三甲基甲硅烷基）芳烃反应，得到相应的（氟烷基）（芳基）碘鎓三氟甲磺酸盐7，而与炔基三甲基硅烷的类似反应产生新的（氟烷基）（炔基）碘鎓盐8。

  DOI：

  10.1021/jo961336n