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[2-[(2R,3R,4R,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-4-fluoro-3-hydroxy-4-methyloxolan-2-yl]-1-fluoroethyl]phosphonic acid
[2-[(2R,3R,4R,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-4-fluoro-3-hydroxy-4-methyloxolan-2-yl]-1-fluoroethyl]phosphonic acid | 1192577-52-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[2-[(2R,3R,4R,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-4-fluoro-3-hydroxy-4-methyloxolan-2-yl]-1-fluoroethyl]phosphonic acid
英文别名
——
CAS
1192577-52-8
化学式
C
11
H
16
F
2
N
3
O
6
P
mdl
——
分子量
355.235
InChiKey
WMLSLFOBONEEGS-ZOUNOBAHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-2.2
重原子数:
23
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.64
拓扑面积:
146
氢给体数:
4
氢受体数:
8
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-amino-1-[(2R,3R,4R,5R)-5-(2-diethoxyphosphoryl-2-fluoroethyl)-3-fluoro-4-hydroxy-3-methyloxolan-2-yl]pyrimidin-2-one
1192577-51-7
C
15
H
24
F
2
N
3
O
6
P
411.343
反应信息
作为产物:
描述:
4-amino-1-[(2R,3R,4R,5R)-5-(2-diethoxyphosphoryl-2-fluoroethyl)-3-fluoro-4-hydroxy-3-methyloxolan-2-yl]pyrimidin-2-one
在
三甲基溴硅烷
、
碳酸氢铵
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
、
乙腈
、
水
为溶剂, 以96%的产率得到[2-[(2R,3R,4R,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-4-fluoro-3-hydroxy-4-methyloxolan-2-yl]-1-fluoroethyl]phosphonic acid
参考文献:
名称:
NUCLEOSIDE PHOSPHONATE DERIVATIVES
摘要:
本发明揭示了化合物的公式(I)或(II),或其药学上可接受的盐、酯或前药:这些化合物抑制、预防或治疗异常细胞增殖和/或病毒感染,特别是HIV、HCV或HBV。因此,本发明的化合物干扰病毒的复制周期,同时也可用作抗病毒剂,或干扰宿主细胞的生化过程,同时也可用作抗增殖剂。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物,用于治疗患有病毒感染和/或细胞增殖的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的病毒感染和/或细胞增殖的方法。本发明涉及上述新型抗病毒/抗增殖化合物,包括含有这些化合物的药物组合物,以及用于治疗或预防受试者的病毒感染的方法。
公开号:
US20090274686A1
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